神经节，母细胞瘤 神经节细胞瘤是否要化疗？ 疾病： 神经节，母细胞瘤 希望得到的帮助： 病情描述（主要症状、发病时间）：2009年10月8日做CT增强，影像学表现为后腹膜及右侧肾上腺区见巨大不规则形软组织肿块影，部分。
神经节细胞瘤常出现在什么人身上？ 多有家族史，通常无症状，它是儿童最常见良性神经源性肿瘤。这种肿瘤亦见于年龄较大的儿童、青少年和青年人，女性稍多。Reed等（1979）报道中47%的病人年龄>；20岁。如肿瘤渐。
副神经节瘤的组织学特点如何，如何鉴别其 良恶性？ 副神经节瘤外观呈圆形、椭圆形或分叶状，有或无完整包 膜，瘤体大小因发生部位而异，腹膜后的体积较大而头颈部的较 小。肿瘤切面灰红色，大肿瘤内常见出血、坏死及囊性变。。
为什么会得神经母细胞瘤 成人得神经母细胞瘤治愈的 神经母细胞瘤(neuroblastoma，NB)从原始神经嵴细胞演化而来，交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。NB来自起源于神经嵴的原始多能交感神经细胞，形态为蓝色小圆细胞，从神经嵴移行后细胞的分化程度，类型及移行部位形成不同的交感神经系统正常组织，包括脊髓交感神经节，肾上腺嗜铬细胞，NB组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致，经典的病理分类将NB分成3型，即神经母细胞瘤，神经节母细胞瘤，神经节细胞瘤，这3个类型反应了NB的分化，成熟过程，典型的NB由一致的小细胞组成，约15%～50%的病例，母细胞周围有嗜酸性神经纤维网，另一种完全分化的，良性NB为神经节细胞瘤，由成熟的节细胞，神经纤维网及Schwann细胞组成，神经节母细胞瘤介于前两者之间，含有神经母细胞和节细胞混杂成分。Shimada分类结合年龄将病理分成4个亚型，临床分成2组，4个亚型即包括NB(Schwannin少基质型)；GNB混合型(基质丰富型)；GN成熟型和(3NB结节型(包括少基质型和基质丰富型)，前3型代表了NB的成熟过程，而最后一型则为多克隆性，对NB而言，细胞分化分为3级，包括未分化，分化不良，分化型；细胞的有丝分裂指数(MKI)也分为低，中，高3级，Shimada分类综合肿瘤细胞的分化程度。
脑肿瘤组织学分类 WHO1993年Kleihues等确定的wHO脑肿瘤组织学分类。一、神经上皮组织肿瘤1.星形细胞来源的肿瘤：(1)星形细胞瘤：变异型：①纤维性星形细胞瘤；。
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什么原因会引起神经母细胞瘤？ 产生神经母细胞瘤的原因很多，下面是引用一篇详细说明，希望对您有所帮助：<；p>；(一)发病原因<；/p>；<；br/>；属胚胎性肿瘤，多位于大脑半球。br/>；(二)发病机制<；/p>；<；br/>；。
副神经节细胞瘤的病理特点 副神经节细胞瘤简称为副节瘤，其主要生长在颅底。病理特点为在镜下可表现为器官样排列，具有一定的排布方式，且外层覆盖着一层支持细胞。当其进行免疫组织化学染色时，应。
