差示紫外分光光度法？ 分光光度法2113中，样品中被测组分浓度过大或浓度过小(吸光5261度过高或过低)时，测4102量误差均较大。为1653克服这种缺点而改用浓度比样品稍低或稍高的标准溶液代替空白试剂来调节仪器的100%透光率（对浓溶液）或0%透光率（对稀溶液）以提高分光光度法精密度、准确度和灵敏度的方法，称为差示分光光度法。差示分光光度法又可分高吸光度差示法，低吸光度差示法，精密差示分光光度法等。示差法和一般的光度法不同之处在于，示差法不是以空白溶液（不含待测组分的溶液）作为参比溶液，而是采用比待测溶液浓度稍低的标准溶液作为参比溶液，然后测量待测溶液的吸光度，从而测出待测液的浓度，从而大大提高测定结果的准确度。A=A1-A2(Ax+Az)-(Ay+Az)Ax-Ay(Ex-Ey)CL
与分光光度法比较分子荧光分析最大的优点是什？ 这个原理说起来就麻烦多了，建议你去看仪器分析教材的紫外－可见吸收光谱法一章。简单的说，紫外分光光度是基于分子内电子跃迁产生的吸收光谱进行分析的光谱分析法。荧光是。
紫外分光光度法中各定量方法有何优缺点 波长200nm-400um范围称紫外光人眼能感觉光波长大约’400nm-760nm之间物质吸收波长范围200nm-760nm区间电磁辐射能而产生分子吸收光谱。
