利用excel绘制吸光度与浓度的曲线，学习了分光光度法测铁含量，接下来该写实验报告了，难道你还在用直尺绘图，靠着并不精准的视力描点？学会利用身边的高科技软件，一台电脑。
紫外吸收光谱分析法的定性和定量分析的依据是什么 物质吸收波长范围2113在200～760nm区间的电磁辐射能5261而产生的分子吸收光4102谱1653称为该物质的紫外可见吸收光谱，利用紫外可见吸收光谱进行物质的定性、定量分析的方法称为紫外可见分光光度法。其光谱是由于分子之中价电子的跃进而产生的，因此这种吸收光谱决定于分子中价电子的分布和结合情况。其在饲料加工分析领域应用相当广泛，特别是在测定饲料中的铅、铁、铅、铜、锌等离子的含量中的应用。荧光分析也是近年来发展迅速的痕量分析方法，该方法操作简单、快速、灵敏度高、精密度和准确度好，并且线形范围宽，检出限低。扩展资料紫外光谱准确测定有机化合物的分子结构，对从分子水平去认识物质世界，推动近代有机化学的发展是十分重要的。采用现代仪器分析方法，可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。在有机化学中应用最广泛的测定分子结构的方法是四大光谱法：紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱。紫外和可见光谱，简写为UV。参考资料来源：-紫外吸收光谱法参考资料来源：-光谱分析法
如何检验食品中的防腐剂？ 目前食品防腐2113剂的检测主要有高5261效液相色谱法、气相色谱法、紫外光分光4102光度法、薄1653层色谱法，滴定法等。其中气相色谱法、高效液相色谱法、紫外光分光光度法准确度高，分析快捷，是目前最常用的检测方法。常用的检测方法高效液相色谱法原理：配制苯甲酸钠、山梨酸钾和安赛蜜的标准溶液，以230nm为检测波长，绘制标准曲线；样品经超声波脱气、膜过滤后直接进样，按上述条件进行色谱测定，得到各种组分的回归方程及相关系数。评价：高效液相色谱法具有分析速度快，分离效率高，测定结果准确等优点，是检测食品中苯甲酸钠的最常用的方法。现在通用的较佳方法是将样品用乙醚萃取，再将萃取后的样液在水浴烘干，然后用甲醇定容，滤膜过滤后进行HPLC检测。此试验种用超声萃取法，具有样品预处理简单，使操作简单、快速、准确，值得推广。但是此法仅限于某种食品，应用于多种食品时，常常出现防碍峰干扰。紫外分光光度法原理：利用苯甲酸钠和山梨酸钾的紫外吸收光谱差异，采用多元线性回归紫外吸光光度法同时测定饮料中苯甲酸钠和山梨酸钾。其中样品无需预处理。评价：样品无须预处理，操作简单，并且可同时测定多组分。加和性好，准确度高。气相色谱法原理：。
考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线？ 标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、标准曲线一般用分光光度法测物质的含量，先要制作标准曲线，然后根据标准曲线查出所测物质的含量.因此，制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术.二、蛋白质含量测定方法1、凯氏定氮法2、双缩脲法3、Folin-酚试剂法4、紫外吸收法5、考马斯亮蓝法三、考马斯亮蓝法测定蛋白质含量—标准曲线制作（一）、试剂：1、考马斯亮蓝试剂：考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇，加入100ml 85%H3PO4，雍蒸馏水稀释至1000ml，滤纸过滤.最终试剂中含0.01%（W/V）考马斯亮蓝G—250，4.7%（W/V）乙醇，8.5%（W/V）H3PO4.2、标准蛋白质溶液：纯的牛血清血蛋白，预先经微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量，根据其纯度同0.15mol/LNaCl配制成100ug/ml蛋白溶液.（二）、器材：1、722S型分光光度计使用及原理（）.2、移液管使用（）.（三）、标准曲线制作：试管编号 0 1 2 3 4 5 6100ug/ml标准蛋白（ml）0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.60.15mol/L NaCl（ml）1 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4考马斯亮蓝试剂（ml）5 5 5 5 5 5 5摇匀，1h内以1号管为空白对照，在595nm处比色A595nm1、2、以A595nm为纵坐标，标准蛋白含量为横坐标（六个点为10ug、20 ug。
721紫外分光光度计能测出酒中的甲醇含量吗，如何测啊！ 几种甲醇含量测定方法的比较 几种甲醇含量测定方法的比较 摘要：白酒中甲醇含量的测定方法包括比色法、气相色谱法、高效液相色谱法、蒸馏法等。采用气相色谱法和比 色法，。
求紫外分光光度计的校正步骤
总氮的检测方法 碱性62616964757a686964616fe78988e69d8331333433616234过硫酸钾消解光度法方法提要在60℃以上的水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中促使分解过程趋于完全。分解出的原子态氧在120～124℃条件下，可使水样中含氮化物的氮元素转化为硝酸盐。并且在此过程中有机物同时被氧化分解。可用紫外分光光度法于波长220nm和275nm处，分别测出吸光度A220及A275，用以校正220nm有机物吸光度的干扰。本法可测定水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨、及大部分有机含氮化合物中氮的总和。检测范围为0.05～4mg/L。本方法的摩尔吸光系数为1.47×103L·mol-1·cm-1。测定中干扰物主要是碘离子与溴离子，碘离子相对于总氮含量的2.2倍以上，溴离子相对于总氮量的3.4倍以上有干扰。某些有机物在本法规定的测定条件下不能完全转化为硝酸盐时对测定有影响。可滤性总氮：指水中可溶性及含可滤性固体(小于0.45μm颗粒物)的含氮量。总氮：指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量。仪器和装置紫外分光光度计10mm石英比色皿。医用于提式蒸气灭菌器或家用压力锅压力为0.11～0.14MPa，锅内温度相当于120～124℃。具玻璃。
什么是分光光度法的标准曲线？绘制标准曲线有什么意义？ 分光光度法的标准曲线定2113义5261：标准曲线是直接用标准溶液制作的曲4102线，是用来描述被1653测物质的浓度(或含量)在分析仪器响应信号值之间定量关系的曲线。在分光光度法分析中，被测物质的浓度在仪器上的响应信号值在一定范围内呈直线关系，水样测定的结果可以从标准曲线上查出。因此标准曲线制作的好坏，将会影响测定结果的准确度。绘制标准曲线意义：绘制标准曲线的实用意义就是只要测得其吸光度值即可在标准曲线上查出相应的浓度值。通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。它具有灵敏度高、操作简便、快速等优点，是生物化学实验中最常用的实验方法。扩展资料：在分析化学实验中，常用标准曲线法进行定量分析，通常情况下的标准工作曲线是一条直线。与校正曲线不同，它是以标准溶液及介质组成的标准系列，标绘出来的曲线。校正曲线的标准系列的伴生组分必须与试样相匹配，以便测量结果的准确。只有标准曲线与校正曲线相重合的条件下，才可以用标准曲线来代替校正曲线。物质与光作用，具有选择吸收的特性。有色物质的颜色是该物质与光作用产生的。即有色溶液所呈现的颜色是由于溶液中的物质对光的选择。
分光光度计的原理是什么？ 分光光2113度计就是利用分光光度法对物质进行定量5261定性分析的仪器。4102该仪器是食品厂、饮用水厂办1653理QS、HACCP认证的必备检验设备。QS认证专用指定分光光度计 而分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区，(2)400～760nm的可见光区，(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm～400cm）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式：A=-log(I/I。lgT=kLc 式中：A 为吸收度；I。为入射的单色光强度；I 为透射的单色光强度；T 为物质的透射比；k 为吸收系数；L 为被分析物质的光程 c 为物质的浓度 物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后，可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度，即可由上式计算出供试品中该物质。
