金刚烷的结构一氯取代物有几种，二氯取代物有几种 金刚烷，分子式C10H16，它的碳架结构相当于金刚石晶格网络中的一个晶胞，故得名金刚烷。它是一种脂环烃，具有类似樟脑的。
关于格氏试剂的全部反应 1、格氏反应卤代烃在无水乙醚或四氢呋喃中和金属镁作用生成烷基卤化镁RMgX，这种有机镁化合物被称作格氏试剂(Grignard Reagent)。格氏试剂可以与醛、酮等化合物发生加成。
有剧毒而常见化学物有哪些？ 1、氰化物（来源：苦杏仁、金矿、电镀厂、化工厂等）凡是含有CN-离子的物质都是剧毒.此外，HCN、（CN)2和异氰酸及其酯都是剧毒的，而一些经过水解能产生CN-的糖苷也是一样的（如苦杏仁，口服10粒以上即可中毒）.一般氰化物进入体内产生CN-，为细胞原浆毒，对细胞内数十种氧化酶、脱氢酶、脱羧酶有抑制作用.但主要是与细胞线粒体内氧化型细胞色素氧化酶的三价铁结合，阻止了氧化酶中三价铁的还原，也就阻断了氧化过程中的电子传递，并抑制ATP的形成，最终使人体内的神经细胞、心肌细胞等没有能源利用而死亡，人也就在几分钟内迅速死亡.一般无机氰化物的致死剂量在100毫克以内.解药：硫代硫酸钠（轻度中毒单用即可）、亚硝酸钠（重度中毒时配合前者使用），如果是重度中毒.送不到医院就得挂了2、四乙基铅(Pb(C2H5)4)（来源：汽油、汽车尾气、化工厂等）四乙基铅为无色油状略有水果香味的液体.易挥发.易溶于有机溶剂、脂肪和类脂质.可经呼吸道、消化道和皮肤吸收（皮肤。汽油中含有此物质，故不要用汽油洗手。短期内接触大量四乙基铅而引起的神经精神障碍为主要表现的急性中毒.如果量不是很大一般在接触后数小时或数天发病，长者2～3周才出现明显症状，接触极高浓度可立即昏迷.解药：巯乙胺。
判断同分异构体的种类（不考虑立体异构）： （1）相对分子质量为114，常见的链烃有烷烃、烯烃和炔烃等，根据11414=8…2可知，该有机物为烷烃，其分子式为C8H18，支链为两个甲基，主链有6个碳原子，两个甲基在同一个碳上有两种（分别在1，2碳上），在不同碳上有4种（1和2，1和3，1和4，2和3），故答案为：6；（2）立方烷的二氯代物的同分异构体分别是：一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分异构体有三种，故答案为：3；（3）若取代甲基上的2个H原子，有1种结构；若取代甲基上1个H原子、苯环上1个H原子，则苯环上的Cl原子相对甲基有邻、间、对共3种结构；若全部取代苯环上的2个H原子，若其中1个Cl原子与甲基相邻，另一个Cl原子有如图所示四种取代位置，有4种结构，若其中1个Cl原子处于甲基间位，另一个Cl原子有如图所示2种取代位置，有2种结构；故甲苯的二氯代物共有1+3+4+2=10种，故答案为：10；（4）①结构对称，6个亚甲基相同、4个次甲基相同，则分子中含2种位置的H，由溴原子取代分子中的氢原子形成的一溴代物有2种，故答案为：2；②金刚烷的结构可看作是由四个等同的六元环组成的空间构型，它是一个高度对称的结构，整个结构由四个完全等同的立体六元环构成，因此，金刚烷六。
5-氮杂金刚烷-2-酮的的上游原料和下游产品有哪些？5-氮杂金刚烷-2-酮的上下游产品有哪些？基本信息：中文名称 5-氮杂金刚烷-2-酮中文别名 1-氮杂三环[3.3.1.13，7]-4-癸酮；。
CAS号14670-95-2是什么化学药品？CAS号为14670-95-2的化学品叫什么名称，有什么物理化学性质？CAS号14670-95-2的名称和物化性质如下：中文名称 3-溴-5-甲基金刚烷-1-羧酸。
（1）写出由甲苯制备TNT的化学反应方程式___； （1）甲苯与浓硝酸、浓硫酸在加热条件下发生取代反应得到TNT（三硝基甲苯），反应方程式为：，故答案为：；（2）苯酚与溴水发生取代反应反应生成与HBr，反应方程式为：，故答案为：；（3）①环己烷、环辛烷结构相似，均为环烷烃，二者互为同系物；苯与棱晶烷分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，环辛四烯与金刚烷子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，故答案为：环己烷、环辛烷；苯、棱晶烷；环辛四烯、金刚烷；②棱晶烷的二氯取代产物，取代四元环中2个H原子，为对角线位置碳原子上H原子被取代，或棱上碳原子上2个H原子被取代，有3种，可以三元环中2个H原子，但与四元环共线的棱重复，其二氯代物共有3种，故答案为：3；③有机物X、Y均与立方烷（C8H8）具有相同的摩尔质量，其中X属于芳香烃，且能使溴水褪色，则X为；Y是烃的含氧衍生物，分子中含有3个氧原子，去掉3个O原子后总相对原子质量为104-48=56，最大碳原子数为5612=4…8，则含有4个C原子、8个H原子，分子式为C3H8O3，可水解生成3种含碳的化合物，应含有酯基，结构简式为：，故答案为：；
1-金刚烷醇的用途说明 用于合成金刚烷衍生物和阿达巴林。与偏二氯乙烯反应可得1-金刚烷乙酸。1-金刚烷乙酸进而溴化、水解为3-羟基-1-金刚烷乙酸，再与偏二氯乙烯反应即可得到1，3-金刚烷二乙酸。1-金刚烷醇与乙酰苯胺在98%硫酸介质中室温下发生傅克烷基化反应，可以直接合成1，3-二(4-乙酰氨基苯基)金刚烷，由其碱水解合成1，3-二(4-苯胺)金刚烷，该合成路线具有反应产率较高、易提纯等优点，大大方便了1，3-金刚烷二芳基衍生物的合成。制取阿达巴林(adapalene)：以1-金刚烷醇，4-溴苯酚为原料，在浓硫酸催化下制得2-1-金刚烷基-4-溴苯酚产物；再用硫酸二甲酯甲基化，得到2-1-金刚烷基-4-溴苯甲醚，该溴苯甲醚的格氏化产物再与6-溴-2-萘甲酸甲酯反应制得6-3-1-金刚烷基-4-甲氧基苯基-2-萘甲酸甲酯。该产物在氢氧化钠作用下皂化水解得阿达帕林。反应总收率达到73%。
阻断病毒附着于敏感细胞的金刚乙胺，对于多种甲型流感病毒都具很好的抑制作用，金刚乙。 阻断病毒附着于敏感细胞的金刚乙胺，对于多种甲型流感病毒都具很好的抑制作用，金刚乙胺可由金刚烷制得．1-溴金刚烷的结构如图所示，若它与NaOH醇溶液反应后所得物质的同分。
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