称量间的工作原理是什么？称量室（中心称量室），是一种专业用于GMP新规范中用于取样、称量、分析等功能的专用工作室，它能控制工作区的粉尘及尘埃不扩散到操作区外，保障。
药厂环境控制 尘埃粒子检测每个月做一下就可以了，温湿度及压差是每天QA巡查的工作，都要记录在案的
你的工作服怎么样？工作服是不是像校服一样的丑？这是我在药厂工作过的工作服，有没有种生化危机的感觉…顺便给大家科普下药厂的工作环境，药厂分为一般生产区，D级洁净区。
药厂生产车间的温湿度？？ 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：李刚车间温湿度标准SMT生产设备是高精度的机电一体化设备，设备和工艺材料对环境的清洁度、湿度、温度e799bee5baa6e997aee7ad94e78988e69d8331333433623737都有一定的要求，为了保证设备正常运行和组装质量，对工作环境有以下要求：1：电源：电源电压和功率要符合设备要求电压要稳定，要求：单相AC220（220±10％，50/60HZ）三相AC380V（220±10％，50/60HZ）如果达不到要求，需配置稳压电源，电源的功率要大于功耗的一倍以上。2：温度：环境温度：23±3℃为最佳。一般为17～28℃。极限温度为15～35℃（印刷工作间环境温度为23±3℃为最佳）3：湿度：相对湿度：45～70%RH4：工作环境：工作间保持清洁卫生，无尘土、无腐蚀性气体。空气清洁度为100000级（BGJ73-84）；在空调环境下，要有一定的新风量，尽量将CO2含量控制在1000PPM以下，CO含量控制10PPM以下，以保证人体健康。5：防静电：生产设备必须接地良好，应采用三相五线接地法并独立接地。生产场所的地面、工作台垫、坐椅等均应符合防静电要求。6：排风：再流焊和波峰焊设备都有排风要求。7：照明：厂房内应有良好的照明条件，理想的照度为800LUX×1200LUX，至少不能低于。
制药厂房的CNC区是指什么区域？ 制药厂房的CNC区是指受控但非洁净区，该区域受到控制但并没有具体的来区域等级划分。中国药品生产洁自净室(区)的空气洁净度级别区分标准医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分，应参照《药品生产质量管百理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级。度在满足生产工艺要求的前提下，问首先应采用低洁净等级的洁净湿或局部空气净化；其次可答采用局部工作区域空气净化和第等级全市空气净化相结合或采用全面空气净化。
长期在药厂车间洁净区工作对身体有害吗？ 一般饮料车间需要达到万级洁净车间的要求么？ 人和净化指出，洁净环境是人体的舒适环境。除生产影响外对人没有伤害的。一般食品生产环境是10万级即可。设计合理，使用得当的无尘室本身对人体无害，而且清洁的空气，恒温。
制药厂QC工作的检测项目有哪些？需要用到的仪器有哪些？ 准备进制药厂从事QC，因为不是制药专业的，所以想先了解下会检测哪些项目，用到哪些仪器，提前学习一下。
药厂洁净区划分ABCD级的标准是什么？
洁净室D级，C级，B级，A级每小时的换气次数是多少 GMP中A、B、C、D级控制上有动静态之分，而百级、万级、十万级则基本无动静态之分，两者之间有着明显区别不能准确对应，因为计算方式和要求不同。ABCD级别的划分是参照ISO标准。
