抗酸染色的步骤和注意事项 抗酸染色的基本bai原理：分枝杆菌的植du物细胞内带有zhi很多的dao脂类，包围着在肽专聚糖的外边，因属此分枝杆菌一般不容易上色，要历经加温和增加上色时间来促进其上色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染剂融合后，就难以被酸碱性脱色剂褪色，故称抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加温标准下使分枝菌酸与石炭酸复红坚固融合成一氧化氮合酶，用盐酸乙醇解决都不褪色。当再加偏碱美兰复染后，分枝杆菌依然为鲜红色，而别的病菌及情况中的物质为深蓝色。抗酸染色一般流程1）初染用装片夹夹紧抗酸染色标本采集，滴加石炭酸复红2-3滴，在火苗高空缓缓加温，切忌烧开，出现蒸气即临时离去，若染色液挥发降低，应加上染色液，以防干枯，加温3-5分钟，待标本采集制冷后自来水清洗。2）褪色3%盐酸乙醇褪色30秒~1分钟；自来水清洗。3）复染用偏碱美兰水溶液复染1分钟，水清洗，用吸水海绵吸走后用食油镜观查。
特殊染色：抗酸(–)PAS(– 这是两种不同检查，抗酸一般指结核菌需要抗酸染色鉴别，PAS是糖原染色，用于鉴别血中血细胞如红细胞淋巴细胞增生性质
美蓝染色液怎么配？吕氏碱性美蓝染液A液：美蓝0.6g，95%酒精30mlB液：KOH0.01g，蒸馏水100ml分别配制A液和B液，配好后：-染色
罗氏培养基是什么？和其他的培养基有什么区别？ 罗氏培养基全称罗-琴（L-J）培养基(Lowenstein-Jenden medium)。【主要组成成分】新鲜鸡蛋液、谷氨酸钠、甘油、孔雀石绿、磷酸二氢钾、硫酸镁、柠檬酸镁、马铃薯淀粉。【和其他的培养基的区别】1、用 途：痰液细菌培养。用于培养结核分支杆菌的，一般为斜面，含有卵黄、马铃薯粉等营养成分，以及抑菌剂孔雀绿，所以培养基呈绿色。2、检验原理：分枝杆菌等痰液细菌在人工培养时，必须有足够的营养成分。谷氨酸钠为细菌生长提供氮源；鸡卵液与马铃薯淀粉不仅是良好的营养物质，而且还能降低脂肪酸的毒性；甘油和枸橼酸盐可补充碳源；钾、镁、磷、硫等无机盐也是细菌生长不可缺乏的生长元素；磷酸盐有缓冲作用；因此，培养基能提供大多数分枝杆菌良好的生长环境。3、样本要求：采用“碱处理-中和离心沉淀法”或“NaCL-NaOH法”处理临床样本。4、使用方法：1）将培养基复温至常温25℃2）取经消化处理和离心沉淀的浓缩液0.1ml(约二滴)滴种于培养基的斜面上，尽量摇晃；3）置 35℃5%～10%CO2温箱内培养1~4 周，观察结果。
