接种细菌的三种方法各有什么用途 接种2113细菌的方法各有什么用途：1、平面5261接种法：此方法主要4102用于鉴定或保存菌1653种，或观察细菌的某些生化特性和动力。2、菌落分纯法：此方法主要用于分离琼脂平板上的混合菌。3、液体培养基接种法：此方法可用于比浊试验中。4、平板划线接种法（又称分离培养法）：平板划线接种法为最常用的分离培养细菌的方法，通过平板划线后，可使细菌分散生长，形成单个菌落，有利于从含有多种细菌的标本中分离出目的菌。平板分离划线的方法比较多，其中以分区划线发育曲线划线法较为重用。其目的都要时细菌呈现单个菌落生长，便于同杂菌菌落鉴别。5、纯培养细菌接种法：用于培养保存菌种及其实验用。6、半固体培养基穿刺培养法：用于保存菌种及间接观察细菌之动力（无动力之细菌仅沿穿刺线生长，清晰可见；有动力的细菌使培养基呈现浑浊样，穿刺线甚至难以看出。接种注意事项：1、在超净工作台上操作，工作台在使用前要紫外消毒，酒精消毒等。2、应在酒精灯火焰前操作。3、取菌种前灼烧接种针或接种环（要烧红）。4、烧红的接种针（环）少使冷却在取菌种，以免烧死菌种。5、接种后应尽快塞上面塞。
用琼脂平板划线法分离细菌，培养后如何识别是你接种的，还是操作时杂菌污染？ 你划板的时候操作需要规范，有条件的应该在洁净台操作，同时应注意穿实验服和戴口罩.避免污染源.操作时污染的菌一般会单独生长，且数量很少.你接种的菌在平板上会有很多菌落且排列较规则.一般都会生长在你的划痕上.根据你接种菌的形态特征来进行分辨.
培养微生物实验中，从平板内挑选实验效果明显的目的菌株，为什么只能采用平板划线法接种于新的培养基拼版上？ 而不能挑选出后用稀释涂布法呢？谢谢您！培养微生物实验中，从平板内挑选实验效果明显的目的菌株，为什么只能采用平板划线法接种于新的培养基。请发送邮件到 jobs@zhihu.com
细菌培养的方法有哪些 根据培养细菌的目的和培2113养物的特性培养方法分为5261一般培养法、二氧化碳4102培养法和厌氧培1653养法三种。1、一般培养法：将已接种过的培养基，置37℃培养箱内18－24小时，需氧菌和兼性厌氧菌即可于培养基上生长。少数生长缓慢的细菌，需培养3－7天直至一个月才能生长。为使培养箱内保持一定湿度，可在其内放置一杯水。培养时间较长的培养基，接种后应将试管口塞棉塞后用石腊凡士林封固，以防培养基干裂。2、二氧化碳培养法：某些细菌，如牛流产布氏杆菌和胎儿弧菌等需要在含有10％二氧化碳的空气中才能生长，尤其是初代分离培养要求更为严格。将已接种的培养基置于二氧化碳环境中进行培养的方法即二氧化碳培养法，3、厌氧培养法：常用的厌氧培养方法有厌氧罐法、气袋法及厌氧箱三种。扩展资料：培养时应根据细菌种类和目的等选择培养方法、培养基，制定培养条件（温度、pH值、时间，对氧的需求与否等）。一般操作步骤为先将标本接种于固体培养基上，做分离培养。再进一步对所得单个菌落进行形态、生化及血清学反应鉴定。培养基常用牛肉汤、蛋白胨、氯化钠、葡萄糖、血液等和某些细菌所需的特殊物质配制成液体、半固体、固体等。一般细菌可在有氧条件下，37℃中。
平板法培养微生物，稀释涂布后，如何获得纯菌株 你说了，已经涂布了，然后待板内出现菌落后选取你需要的菌种，三区划线法分离，再进行进一步纯化就行了·这是相关资料链接，但愿对你有所帮助 http：//baike.baidu.com/view/1452295.htm
将菌株由平板接种至斜面有何意义？直接平板或者斜面划线，然后选取单菌落，就可以进行培养用于后续实验了。一般而言，从斜面保存的菌株，不要直接用于液体培养，据：-菌株，。
急 我们大便培养 是先用xld平板接种 然后标本放入解胨水第二天双洗平板接种 还放入增菌液第二天ss平板 酵母膏粉提供氮源、维生素、生长因子；氯化钠维持均衡的渗透压；木塘、乳糖、蔗糖为可发酵糖类，产酸使苯酚红指示剂变黄；去氧胆酸钠抑制革兰氏阳性菌，但不影响沙门氏菌的。
纤维素分解菌能够产生纤维素酶分解纤维素。回答下列问题：
