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药品经营企业质量管理制度执行情况考核表 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：欧楠药品2113经营企业质量管理制度执行情况考核表检查5261内容｜考核标准｜检4102查频次｜检查结果1653及处理｜跟踪检查结果及处理｜药品销售｜管理制度｜为顾客正确介绍药品的性质、用途、用法用量、禁忌和注意事项等。设置顾客意见簿，随时听取顾客的意见和建议。1次/季度｜加强销售凭证的管理，凭证的填写应符合规定，有填写日期及人员，存档备案，以防流失。1次/季度｜处方药与非处方药分开陈列，处方药不许开架销售，要凭医师处方，经驻店药师审核后方可销售，坚持问病售药。1次/季度｜坚持问病售药，防治事故发生，在营业期间有执业药师或药师在岗，为顾客提供咨询服务。1次/季度｜销售凭证项目填写齐全，内容完整。销售特殊管理药品必须出示身份证。1次/季度｜近效期｜药品管理｜销售效期药品应遵守“先进先出、近期先出”的原则。1次/季度｜进货要掌握近效期药品，每月对近效期六个月的药品要及时促销。1次/季度｜过效期药品应填写《不合格药品报告表表》及时通知有关人员处理。1次/季度｜严禁售出过期药品。1次/季度｜质量信息及｜售后服务管理｜收集药品售中、售后顾客反映的各种质量信息，及时上报。1次/季度｜。
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请问药店GSP中的”各项管理制度定期检查考核表”，”药品质量查询记录”，”质量信息处理记录”这三个表是 药品质量信息处l理记录表是填写那方面内容
新版gsp岗位职责考核表 1.目的：为规范内部文件统一管理，有效分类、便于检索2.范围：适用于本企业各类质量相关文件的管理。3.职责：质管部4.内容4.1全公司文件实行统一文件格式编写，文件格式见附表。4.2文件编码所有文件都必须统一制定编码及修订号，并使全公司文件保持一致，以便识别、控制和追踪，同时避免发放过时的文件4.2.1编码的要求4.2.1.1系统性：文件由公司质管部指定专人统一分类、编码，文件编码应由质量部统一发放4.2.1.2相对稳定性：文件编码一经确定，不得任意改动。4.2.1.3可追踪性：根据文件编码系统规定，可任意调出文件，可随时查询文件变更历史。文件一经修订，必须对文件编码按要求进行修正4.3文件编码制定4.3.1质量管理文件编号由10位特定的字母、数字组成。即：SWT-XX×-XX版本号文件序列号文件类别号公司代码类别号为大写字母：质量管理制度文件由ZG表示质量操作类文件有由CZ表示行政部管理文件由XZ表示销售部门管理文件XS表示职责类管理文件由ZZ表示操作流程图由LC表示记录文件由JL表示凭证类文件由PZ表示表格类文件由BG表示文件序列号以三位数字表示从001，002…顺序编写版本号以两位数字表示，首次发布版本为00，修订后依次为01，02….4.4文件。
