紫外光分光光度法测金属

紫外分光光度计可以检测多少种金属离子，是那些离子 从理论上说只要金属离子能控制适当的显色条件，都可以测定，目前有比较成熟的检测方法的也就七种左右，如铬、锰、铁、铅、铜、镍、汞等，不过一般金属离子的检测国标规定方法是原子吸收光谱法。求紫外分光光度计的校正步骤 校正吸光度常用一很纯物质 一定浓度的溶液为标准，且此溶液的吸光度系数经不同实验室核对，为了使标准液吸光度不受测定波长的微移动而有改变，常选择具有较平滑吸收高峰的物质。同时要求溶液稳定，且在相当的波长范围内吸收度的改变符合Beer-Lambert定律，常用硫酸铜、硫酸铵钻和硝酸钠或钾的溶液。铬酸钾溶液是最常用的标准溶液，此溶液在紫外区和可见区均适用。校正波长或波数可用具有窄吸收带的溶液，滤光片或蒸气来校正所需要的光波范围。如果要求很高的精密度时，可用放电灯泡发射的射线来校正。有的光谱仪其上已装有一个为校正用的灯。苯的蒸气对校正一定范围的波长亦很有用，可用一小滴苯放于一厘米厚的吸收杯中，测其吸收波长，在远紫外区可用氧气的吸收带进行校正。用各种稀土金属的滤光片，可以很快地校正波长，但准确度不如上述方法高。常用含有钬和钕、镨离子的滤光片。扩展资料：日常维护一、温度和湿度是影响仪器性能的重要因素。他们可以引起机械部件的锈蚀，使金属镜面的光洁度下降，引起仪器机械部分的误差或性能下降；造成光学部件如光栅、反射镜、聚焦镜等的铝膜锈蚀，产生光能不足、杂散光、噪声等，甚至仪器停止工作，从而影响仪器寿命。紫外可见光分光光度计可以用来测什么？ UV-2600A紫外可见分光光度计 技术参数 1.光谱带宽：1.8nm(4nm可选)（UV-2600），2nm(UV-2600A)2.光度精度：±0.002Abs(0-0.5Abs)±0.003(0.5-1Abs)0.2％T 3.光度重复性：±0.0008Abs(0-0.5Abs);0.0015(0.5-1.0Abs)±0.15%T 4.波长范围：320-1100nm。紫外分光光度法 在实际测量中，采用在另一等同的吸收池中放入溶剂与被分析溶液的透射强度进行比较，即：A=lg(I溶剂/I溶液)≈lg(I 0/I)吸光度具有加和性：A总λ=A1λ+A2λ+…Anλ比尔定律紫外可见分光光度计的具体使用方法 使用前仪器要调零、调百校准,参比溶液又称空白溶液.测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液.通常,用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线.有时,基体中虽不含被测物质,但含有别的物质,这.原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同 原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别1、原理：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。2、能量两者有所同，又有所不同。定量分析的原则同，而测量所需的光能量不同：原子吸收为X射线，能量大，可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁。紫外可见吸收为紫外光及可见光，能量小，只能激发电子从分子轨道向最低（或次低）的空的分子轨道跃迁。通俗的说，原子吸收分光光度计是用较高的温度来燃烧分子，使之原子化（变为基态原子），再通过特征辐射，把基态原子激发，并吸收能量，通过这个能量差（透过率）来计算出度。而紫外—可见分光光度计是通过显色剂（一种能和我们被测元素产生络合反应的分子），与我们的被测元素产生反应，并且反应物分子带有特定的颜色，经过分子吸收氘灯（紫外区）或钨灯（可见区）的照射，吸收灯发射的能量，通过能量差（透过率）来计算出浓度。3、光源：紫外可见分光光度计使用的是钨灯或氘灯发射连续光谱。原子吸收分光光度计使用的是空心阴极灯发射特征波长的锐线光，选择性会更好。4、检测器用紫外可见分光光度法测定苯甲酸 目的与要求1、掌握吸收曲线的测定与绘制方法 2、掌握直接比较法定量的方法 3、熟悉紫外分光光度计的使用方法 原理样品中的苯甲酸在酸性条件下可用水蒸气蒸馏法提取，在碱性条件下形成苯甲酸盐。苯甲酸及其盐对紫外光有选择性吸收，其吸收光谱的最大吸收波长在225nm左右。用紫外可见分光光度计可测定物质在紫外光区、可见光区的吸收光谱，并可定量测定。仪器与试剂1、仪器 751型分光光度计；1cm石英吸收池一套；50ml容量瓶二只；刻度吸管5ml、10ml各一只；滴管一只。2、试剂 苯甲酸标准储备液（1ml相当于0.1mg苯甲酸）；0.1mol/L、0.01mol/L氢氧化钠溶液。操作步骤操作步骤1、苯甲酸吸收曲线的绘制 取苯甲酸储备液4.00ml，置于50ml容量瓶中，用0.01mol/L氢氧化钠溶液定容，摇匀。此液1ml相当于8μg苯甲酸。测定条件：氢灯，1cm石英比色皿，0.01mol/L氢氧化钠为参比测定波长：从210nm-240nm每隔一定波长（2nm-5nm）测定一次吸光度，在225nm左右隔1nm测定一次吸光度。绘制苯甲酸的紫外吸收曲线，得最大吸收波长为测定波长。2、直接比较法测定样品溶液中苯甲酸的含量取10.00ml样品溶液，置于50ml容量瓶中，用0.01mol/L氢氧化钠溶液定容，摇匀后备用。以0.01mol/L氢氧化钠紫外分光光度计可以测重金属含量吗 可以倒是可以，但是检出限比原子吸收高得多，要看你到底用来做什么东西的重金属了。紫外可见分光光度计能测哪些指标 每种物质就有2113其特有的、固定的吸收光谱曲线，可5261根据4102吸收光谱上的某些特征波长处的吸1653光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。因此可以适用这个原理、并在紫外可见光分光光度计光谱检测范围的物质都可以使用紫外可见光分光光度计。常见的有以下几种：药物分析：《国家药典》可用紫外可见光分光光度法检测的药品，适用于药品检验、药物分析、制药等行业。生命科学：DNA、蛋白质的浓度。农牧渔：农药残留检测、作物成分检测、兽药检测、饲料检测、化肥检测、土壤成分检测、水产养殖检测等。地质勘探：矿石中金属元素和无机盐的测定。食品安全：添加剂、防腐剂、香料、脂肪、酶、糖类、香料、矿物质、维生素等的含量。环境监测：水质、大气、降雨及土壤等的监测，测定其中各类污染物的含量。原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同？ 一、相同之处：1、它们均是依据样品对入射光的吸收来进行测量的。即经处理后的样品，吸收来自光源发射的某一特征谱线，经过分离后，将剩余的特征谱线进行光电转换，经过记录器记录吸收强度的大小来测定物质含量。2、这两种方法都遵守朗伯比尔定律。3、就组成设备而言，这两种方法均由光源、单色器、吸收池（或原子化器）、检测器这四大部分组成。二、不同之处：1、吸收机理不同原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收；紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。2、单色器与吸收器的位置不同在原子吸收光谱仪中，原子化器的使用相当于吸收池，它的位置在单色器之前，而分光光度计中吸收池在单色器之后。3、所需光源不同原子吸收光谱是窄宽带原子吸收光谱，因而它所使用的光源必须是锐线光源（空心极灯等），在测量是，必须将样品原子化，转化成基态原子。紫外可见分光光度法是利用有色化合物对光的吸收来测定的，属于宽带分子吸收光谱，它可以使用连续光源（钨灯、氢灯等）。参考资料来源：百度百科—原子吸收分光光度法参考资料来源：百度百科—紫外-可见分光光度法

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