紫外可见分光光度计实验报告 紫外可见分光光度计做生物动力学实验的详细方法，请高人指点。

紫外可见分光光度计的具体使用方法 共6 关注 1、机器开关在机器的右侧，按一下就会打开，有个小的屏幕，可以按数字键来操作选项，测吸光值操作。2、按数字键1，进入选项，有当前参数、吸光度等。。紫外可见分光光度计实验为什么需要用显色试剂？ 用于紫外可见分光光度计的光度准确度测试的材料，应该是纯度高、稳定性好的物质。这些物质中最主要的是铬酸钾(K2 CrO4，一般在碱性溶液中)、重铬酸钾(K2 Cr2 O7，一般在酸性溶液中)、硝酸钾、中性滤光片等。在碱性溶液中的铬酸钾是一种好材料，但是因为含有碱性，不能储藏在普通玻璃容器中，而需要储藏在石英器皿中，硝酸钾本身不大稳定。这些都限制了它们的使用。因此，最好选择易于纯化又溶于酸性介质中的物质，并且它们的稀溶液也是很稳定的。因此，重铬酸钾的0.005mol/L H2 SO4 溶液经常被使用。紫外可见分光光度计做生物动力学实验的详细方法，请高人指点。 这个很好解决，首先确定你需要的波长值。之后把光度计的波长走到这个值。放入空白样本，按调零键进行调零。之后把你需要测量的样本放入样品室。在动力学模式中设定侧脸间隔，总的测量时间等选项。按START开始测量即可。一般横坐标为时间，纵坐标为吸光度或透过率值。一般紫外光度计可用波长范围是190-1100nm。可见的是325-1100nm做实验时紫外可见分光光度计这样的步骤对吗？ 【】第一步那里自动出现数据以后，要用参比溶液校对零点，即吸光度调零；即测试第二份样品吸光度之前要吸光度调零；【】第二步那里自动出现数据以后，仪器自动清除数据，之后要是继续沉淀的话，还是需要用参比溶液校对零点。关于紫外分光光度计的原理的实验报告 UV765紫外可见分光光度计操作规程一、开机开机前将样品室内的干燥剂取出，确认电源是否连接。打开仪器电源开关，等待仪器自检通过，自检过程中禁止打开样品室。二、使用自检结束后（7个项目均出现OK字样），仪器进入主菜单，屏幕显示如下七个功能项：1.光度测量；2.光谱测量；3.定量测量；4.动力学测量；5.数据处理；6.多波长测定；7.系统状态设定。仪器经30min热稳定后，就可以进入正常测量。1.光度测量 测定一定波长下的透光率（T％）或吸光度值(A)在主菜单中选中[光度测量]项后，按[ENTER]键进入此功能块→按[GOTO WL]键进入波长设置用数字键输入你所需的波长值→按[ENTER]键确认→屏幕提示：请稍等…，仪器自动将波长移动到你所需测定的波长值→按[F1]键，选择测定透光率（T％）或吸光度值(A)→打开样品室盖，将空白溶液和待测样品分布放置比色皿架R位和S1位，关上样品室盖→按[F3]键，仪器自动将比色皿架R位置移动到光路中（即空白溶液），屏幕上显示Cell=R→按[AUTO ZERO]键，仪器自动对空白溶液调零。屏幕提示：请稍等…→按[F2]键，比色皿架移动到S1位(待测样品)，屏幕上显示Cell=S1→按[F4]键测量T％或A值测量完成后1）打印输出数据，按[START/STOP]键。用紫外可见分光光度计测定吸光值时调零的问题 【】用空白调零后，吸光值不是0而是显示0.001，这是为什么？原因有：仪器不稳定；【】空白溶液里加了1ml的100g/L钼酸铵溶液，用醋酸钠-醋酸缓冲溶液定容到25ml：可以测定此溶液的吸光度.紫外可见分光光度计测定吸收系数 按测定出的吸收系数和规定的吸收系数相比较，就可以看出这个药品的纯度和杂质检查等紫外可见分光光度计实验中途用归零吗 对于这种情况，问题反映出来的是光度计的钨灯发出的单色光能量不足，所以调零的时候会显示L0，如果你有兴趣的话可以按照以下步骤检查一下：1，可能是比色皿使用时间长，表面有污损无法清除干净会导致比色皿本身吸光较大而造成透过液体的光能量不足。这时，你需要把比色皿拿出来，然后在可见光的低波长，一般在340nm处调零看一下，不能调零的话，那就应该检查仪器了。2，对于仪器而言，仪器的灯源是卤钨灯，使用寿命为2000小时左右，如果超过，则等本身的光能量不足，建议更换卤钨灯。3，灯室中，钨灯发出的光会有一个凹面镜聚光照射到单色器的入射狭缝，首先应保证凹面镜会聚的光斑能准确照射到入射狭缝上，如果偏离，调整凹面镜的位置。如果灯源光照射正常，观察凹面镜，正常情况下凹面镜是明亮的，如果上面粘有灰尘可以用吸耳球吹吹，但不管用什么东西都不能擦。如果镜子表面是发白色的雾且模糊，这时你应该换这块镜子了，这说明镜子的反射率太低了，不足以使仪器正常使用了。4，如果你的参比液浓度较高的话也会导致无法调零的，对于这种情况只有稀释参比液了，不过这种问题导致无法调零的还是很少的。以上就是我根据你的问题想到的原因，你可以参考查找一下原因。实验报告-紫外-可见分光光度法测铁的含量- 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：姬态尼Fe3+能与领二氮菲生成淡蓝色配合物（不稳定），故显色前加入还原剂：盐酸羟胺使其还原为Fe2+。三、仪器及试剂紫外可见分光光度计、铁标准溶液：含铁0.01mg/mL、0.1%邻菲罗啉水溶液、10%盐酸羟胺水溶液、1mol/lNaAc缓冲溶液（pH4.6）。四、实验步骤1．吸收曲线的绘制和测量波长的选择吸取0.0mL和6.0mL铁标准溶液分别注入两个50mL容量瓶中，依次加入5mlNaAc溶液，2.5ml盐酸羟胺溶液，5ml邻菲罗啉溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。用1cm比色皿，以试剂空白为参比，在440~560nm之间，每隔0.5nm测吸光度。然后以波长为横坐标，吸光度A为纵坐标，绘制吸收曲线，找出最大吸收波长。2、标准曲线的绘制 分别吸取铁的标准溶液0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0ml于6只50ml容量瓶中，依次分别加入5ml醋酸－醋酸钠缓冲溶液，2.5ml盐酸羟胺溶液，5ml邻菲罗啉溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，在其最大吸收波长下，用1cm比色皿，以试剂溶液为空白，测定各溶液的吸光度，以铁含量(mg/50ml)为横坐标，溶液相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。五、实紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别是什么？ 紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、测量的范围不同：（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间（包括部分可见光）。（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。2、所用灯不同：（1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。3、原理不同：（1）紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。（2）紫外-可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。扩展资料紫外-可见分光光度计的结构与功能：由光源、单色器、吸收池、检测器和信号显示系统五大部分组成。（1）光源：是提供符合要求的入射光的装置，有热辐射光源和气体放电光源两类。热辐射光源用于可见光区，一般为钨灯和卤钨灯，波长范围是350~1000nm；气体放电光源用于紫外光区，一般为氢灯和氘灯，连续波长范围是180~360nm。（2）单色器：功能是将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束，它是分光光度计的心脏部分。（3）吸收池：又称比色皿，供盛放试液进行吸光度测量之用，其底及两侧为毛玻璃，另两面为光学透光面，为减少光的反射损失，吸收。

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