稀释涂布平板法和平板划线法有什么区别 稀释涂布copy平板法一般多用于筛选菌bai株，而平板划线du法一般多用于纯化菌株zhi。二者目的不完全相同。dao平板划线法由接种环以菌操作沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线，微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来，如果划线适宜的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落。稀释涂布平板法先将待分离的材料用无菌水作一系列的稀释，然后分别取不同稀释液少许，与已溶化并冷却至 45 ℃左右的琼脂培养基混合，摇匀后，倾入灭过菌的培养皿中，待琼脂凝固后，制成可能含菌的琼脂平板，保温培养一定时间即可出出菌落。
什么情况下用“平板划线法”，什么情况下用“稀释涂布平板法”，什么情况下两者都可用？ zhaoshuoxp说的对分单克隆以及接菌量很大时一般用划线，简单方便，能够得到单个菌落.接菌量小而且要计算菌体数目时要稀释涂布，能够让细菌大量繁殖.
稀释涂布平板法为什么要稀释 稀释涂布平板的目的是降低菌的浓度.浓度过高的菌会在培养基上长出过多的菌落，以至于没法挑出单菌落，那样就无法获得单一种类的菌，或者无法统计菌落数来计算菌液浓度了.明白否？
稀释涂布平板法的接种工具 稀释涂布平板法主要用于活菌计数平板划线法主要用于菌种纯化
根据如图实验装置回答问题： （1）用稀释涂布平板法统计的菌落数目时，有些细菌靠在一起，形成一个菌落，这样统计的菌落数往往比活菌的实际数目少．（2）图乙装置用于透析，目的是去除样品中分子量较小的杂质．（3）用乙装置分离蛋白质的方法叫.
稀释涂布平板法的步骤 ^稀释copy操作：1、将分别盛有9ml水的6支试管2113灭菌，并按10^52611到10^6的顺序进行编号。2、用移4102液试管吸取1ml培养1653的菌夜，注入10^1倍稀释的试管中。用手指卜李轿轻压移夜管上的橡皮，吹吸三次，使菌液与水充分混匀。3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液，注入10^2倍扰圆稀释的试管中，重复第二步的混匀操作。以此类推，直到完成最后一支试管的稀释。注意：移夜管需要经过灭菌。操作时，试管口和移夜管应在离火焰1~2cm处涂布操作：1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中。2、取少量菌夜（不超过0.1ml）滴加到培养基表面。3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却8~10s。4、用涂布器将菌型肆液均匀地涂布在培养基表面，涂布时可转动培养皿，使菌液分布均匀。注意：1.将涂布器末端浸在盛有体积分数为百分之七十的酒精的烧杯中。取出时，要让多余的酒精在烧杯中滴尽，然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃。
高中生物 求解血球计数法和稀释涂布平板法的区别 1、代表含义不同：（1）血球2113计数5261法：医学上常用来计数红细4102胞，白细胞等而得名，也常用1653于计算一些细菌，真菌，酵母等微生物的数量。血球计数板是一种常用的细胞计数工具。（2）稀释涂布平板法：微生物学实验中的一种操作方法。由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，而且采用稀释倒平台法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中更常用的纯种分离方法是涂布平板法。2、使用目的不同：（1）血球计数法：常用来计数红细胞，白细胞等细胞数量。（2）稀释涂布平板法：微生物学研究中更常用的纯种分离方法是涂布平板法，根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落，即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞。扩展资料涂布平板法的特征：稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落，即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞。计数时，首先将待测样品制成均匀的系列稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，使成单个细胞存在（否则一个菌落就不只是代表一个细胞），再取一定。
什么是稀释涂布平板法 稀释平2113板计数是根据微生物在固体5261培养基上所形成的单4102个菌落，即是由一个单细胞繁殖1653而成这一培养特征设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞。计数时，首先将待测样品制成均匀的系列稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，使成单个细胞存在（否则一个菌落就不只是代表一个细胞），再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中，使其均匀分布于平板中的培养基内。经培养后，由单个细胞生长繁殖形成菌落，统计菌落数目，即可计算出样品中的含菌数。此法所计算的菌数是培养基上长出来的菌落数，故又称活菌计数。一般用于某些成品检定（如杀虫菌剂等）、生物制品检验、土壤含菌量测定及食品、水源的污染程度的检验。
稀释涂布平板法的接种工具 L型棒，或者叫L型涂布棒。有一次性的，也可以用接种环相同材料的丝自己制作。
