药品的定义是什么？ 根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量。
药品稳定性试验的目的是什么 包括影响因素试验、加速试验和长期留样试验。影响因素试验的目的是明确药品可能的降解途径、初步确定药品的包装、贮藏条件和加速试验的条件，同时验证处方的合理性和分析。
微囊的定义 包装对药物稳定性有什么影响 和药剂学有关 利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜，将固态药物或液态药物包裹而成药库型微型胶囊，称微囊 药物微囊化得目的：1。
药物制剂稳定性研究的范围是什？ 1、化学方面 化学稳定性是指药物由于水解、氧化等化学降解反应，使药物含量（或效价）、色泽产生变化。包括药物与药物之间，药物与溶媒、附加剂、杂质、容器、外界物质。
药品的定义是什么？药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质。药品招商的概念：充分的利用社会的资源开创药品。
国家一类，二类，三类新药是怎么定义的，什么区别 根据《新药审批办法》，新药按审批管理的要求分以下几类：一、中药第一类：1.中药材的人工制成品。2.新发现的中药材及其制剂。3.中药材中提取的有效成分及其制剂。4.复方中。
药物制剂的稳定性是什么意思？
药品质量定义 药品质量是指“反映药品符合法定质量标准和预期效用的特征之总和”。即药品应具有：有效性、安全性、稳定性、均一性、经济性。
