高效液相色谱和紫外分光光度法的各自优缺点 两种不同的物理测试手段，没有可比性啊！高效液知相色谱—是利用分子道量大小来进行分离，定量测试。紫外分光光度法—是利用各类物资（或加入染色剂）对不专同波长的紫外线存在敏感度差异来进行测试。由此可见，两者原理不同，用法属不同，达到的目的不同。怎么比啊？
如何利用紫外可见分光光度法对药品含量进行测定 对于已经上药百典或取得生产批件，有质量标准的项目，直接按照药品质量标准规定的实验方法测定即可。对于处在研究过程，还没度有质量标准的新药，应首先建立含量测定的分析方法问，进行严格的方法学验证后即可以测定。方法学验证的工作包括：测定波长选择、样品的稳定性、灵敏度研究答、专属性研究、线性范围研究、准确度研究、精密度研究和耐受性回研究等，这些工作完成后，证明方法的可行性后，就可以测定药品的含量了。答如果是生物样品，还要考虑样品的前处理方法。
可见紫外分光光度法为什么不适合作为中药制剂的鉴别方法 中药材中有些化学成分在可见紫外光区有选择性吸收，显示特征吸收光谱，不同的药材所含的成分不同，在一定条件下利用这些吸收光谱的特征，以鉴别制剂中的某些成分。缺点：。
紫外分光光度法鉴别药物时，影响测定结果的因素有哪些
紫外分光光度法优缺点 优点是1灵敏度高2仪器设备简单，操作简便、快速3应用广泛缺点是准确度相对不高
为什么紫外可见分光光度法鉴别药物专属性不强，准确度不高 有的，需要首先查文献确定吸光度的范围，这样得出的标准曲线准确度才可靠
紫外分光光度计如何校正？ 分光光度计关于操作62616964757a686964616fe78988e69d8331333332636339误差，多数情况下，通过严格按操作程序测量、仪器调零、准确称量等来控制或减少这种误差的产生。关于仪器的系统误差，可通过对分光光度计的定期校正来克服，若所需准确度很高的测量，则必须天天校正。1.配制60mg/L的重铬酸钾溶液 在天平上称取已干燥的重铬酸钾60mg，准确至+-0.1mg。放在烧杯中，用适量蒸馏水溶解，并加入1ml（0.1mol/L）的高氯酸。然后转移到1000ml的容量瓶中，在蒸馏水稀释至刻度。2.浓度为60mg/L的重铬酸钾溶液在各温度下的投射比（光谱宽度为2nm）波长235350（nm）温度（℃）1018.022.6 1518.022.7 2018.122.8 2518.222.9 3018.322.9 3.要有可见中性虑光片（其透过比为10%，20%，30%准确度优于+-0.2%）4.要有投射比配对误差不打鱼0.1%的石英吸收池一对 5.投射比准确度+-0.5%，重复度+-0.5%6.光谱宽度为2nm，按要求校正仪器零点。高氯酸盛于10mm厚的石英吸收池中，调投射比为100%，将经标定过的重铬酸钾盛于另一石英吸收池中，置于光浴，按步骤2提供的数据每个波长测试三遍，三次平均值与标准值之差为其可见光区透射比的准确度。三次测量的最大值和最小值之差为可见光区的重复。
高效液相色谱和紫外分光光度法的各自优缺点 HPLC专属性强，准确，但所需时间长。紫外 快速，但专属性不强，不够准确。
