哪位大神解释一下这一步苯环和碳正离子反应的反应机理？急！ 反应历程如下：
如何比较碳正离子的稳定性？ 碳正离子肯定是缺电子，你看看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的，就会更不稳定，如果是推电子的，就会稳定.至于基团吸或者推电子的强弱，就翻书吧.举例，三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳.带苯环的话.共轭的话.
判断碳正离子的稳定性 先看氯离2113子，羟基，甲基，这三类取5261代基的都可以看成4102供电子基团，因此他们可以让苯环上的电子云1653密度增加。电子云密度增加后就会使苯环与碳正离子产生p-π共轭，从而稳定性明显高于ccl3（氯的电负性高于碳，因此电子云密度明显偏向于氯，使苯环上的电子云密度降低）。在来就是氯离子，羟基。由于这两类基团，不管是氯还是氧，都含有孤对电子，可以增加苯环上的电子云密度。由于氧的电负性比碳的电负性高，但是供电子的共轭效应高于吸电子效应。对于氯而言，虽然吸电子效应明显但是由此而来的共振式更稳定。因此稳定性而言，羟基比氯离子稳定。甲基仅仅是与π键的共轭效应，弱于前两项但是也是供电子基团
碳正离子上连有一个苯环和一个甲基稳定 还是 碳正离子连有三个甲基稳定？ 碳正离子上连有一个苯环和一个甲基比 碳正离子连有三个甲基更稳定，因为苯环可以和碳正离子形成p-π共轭体系，使碳正离子的稳定性增强
什么样的碳正离子稳定 带正电的碳离子上取代基越多，正电荷越是分散，越稳定。书上没有明确说明二者的稳定性，但考虑到苯环是供电子基团，所以我认为与三个苯环相连的碳正离子会较稳定些。
怎样判断碳正离子的稳定性？ CH3-O-C6H4-CH2+>；CH3-C6H4-CH2+>；C6H5-CH2+>；Cl-C6H4-CH2+>；NO2-C6H4-CH2+苯环上连接给电子基，会让正离子稳定，给的越多，就越稳定，反之，连接吸电子基，造成正离子不稳定（你想啊，本来就缺电子带正电了，你还吸，那能稳定吗），吸的越多越不稳定.CH3O连接到苯环上属于给电子基，给电子能力大于CH3.
