检测基因突变是检测碱基对的组成还是DNA的序列
人体细胞内含有抑制癌症发生的P （1）比较正常人与或者的DNA片段，发现正常人的C∥G对替换成了T∥A对，如下图所示：（2）正常人的p53基因部分区域有两个限制酶E识别位点，切割后会被切成3个片段；患者的p53基因部分区域中从左向右第一个限制酶E识别.
FISH技术的应用 该技术不但可用于已知基因或序列的染色体定位，而且也可用于未克隆基因或遗传标记及染色体畸变的研究。在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势。
高中生物检验遗传物质实验 原理不是因为N和P是DNA和蛋白质分别独有的，才能用同位素标记检测么？但是DNA中的碱基不是含有N元素吗？碱基的本质是什么？忘记了
生物·对任何一种DNA分子的碱基进行数量分析，都可以通过检测其中1种碱基的数目及其比例来推断其对任何一种DNA分子的碱基进行数量分析，都可以通过检测其中1种碱基的数目及其比例来推断其他碱基数目及其比例.假如检测得知某种碱基数目为x，其比例为y，以下推断正确的有( ).A.碱基总数量为x/y B.与被测碱基不互补的碱基数目为x(0.5y-1)C.嘌呤与嘧啶的比例为x/(1-y) D.与被测碱基互补的
为什么癌症患者做个基因检测却要一周以上才能拿到结果？ 现在的基因检测，往往是送检到第三方实验室。因为使用的技术是大规模二代基因检测技术。一般样本抵达实验…
人教版生物必修二P60自我检测识图作答题1为何是有两种碱基？ 碱基4和5分别是碱基A和T，就是只有两种.（如果还有G和C的话，那两种碱基接触处不是尖的，而是圆的）.
转录组测序质量评估中碱基含量和质量分布图怎么分析 采用新一代高通量测序技术Illumina HiSeq 2000对鸟巢蕨转录组（Asplenium nidus）进行测序，共获得29 254 595个序列读取片段（reads），包含了5 908 586 517个碱基序列（bp）信息。对reads进行序列组装，共获得42 907个单基因簇（Unigene），平均长度936 bp，序列信息达到了40.16 Mb。数据库中的序列同源性比较表明，24 993个Unigene与其他物种的已知基因具有不同程度的同源性。鸟巢蕨转录组中的Unigene根据GO功能大致可分为细胞组分、分子功能和生物学过程3大类51个分支，其中有大量的Unigene与代谢进程、结合活性、催化活性和细胞进程相关。将Unigene与COG数据库进行比对，根据其功能大致可分为24类。KEGG数据库作为参考，依据代谢途径可将Unigene定位到116个代谢途径分支。SSR位点查找发现，从42 907个Unigene中共找到6 067个SSR位点。SSR不同重复基序类型中，出现频率最高的为AG/CT，其次是AC/GT、A/T和AGG/CCT。针对这些序列，设计了20对引物进行了扩增效率和多态性检测，其中7对引物在不同蕨类材料中表现出多态性。
哪些技术可以检测DNA的单碱基的突变 这不是很简单的么，SNP，你一下，一般用探针法的荧光定量就可以。
