紫外可见分光光度法有什么应用呢？ 紫外可见分光光度法在定性方面主要依靠化合物的光谱特征，如吸收锋数目、位置、形状与标准光谱相比较，来确定某些基因的存在。尽管紫外可见分光光度法是一种比较常用的方法。
分光光度法和紫外分光光度法有何区别？ 分光光度法是通过2113测定被测物质在特定波长处或5261一定波长范围内的光吸收度4102，对该物质1653进行定性和定量分析的方法。1.基本原理 单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，即朗伯-比尔定律，这是吸收光谱法定量的理论依据，其关系式如式 3-1：A=ECL 式(3-1)式中A 为吸收度；E 为吸收系数，即单位浓度、单位液层厚度的吸收度数值；C 为溶液浓度；L 为液层厚度。紫外-可见分光光度法是根据物质分子对波长为 200~760nm 这一范围的电磁波的吸收特性所建立的光谱分析方法。《中国药典》(2005 年版)有 10 种药材用该法进行药材的有效性评价。其主要特点为：灵敏度高，可达 10-4 g/ml~10-7 g/ml；准确度高，相对误差为 2％~5％。中药中有紫外吸收的成分或本身有颜色的成分，在一定的浓度范围内，其溶液的吸收度与浓度符合朗伯-比尔定律，均可用此法进行分析。本法适于大类成分的含量测定，如总黄酮、总蒽醌、总生物碱等。2.定量测定法 测定时，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用 1cm 的石英吸收池，在选（规）定的吸收峰波长±2nm 以内测试几个点的吸光度，或由仪器在选定波长附近自动扫描测定，。
有色物质如何用紫外分光光度法检测？非常急.最近新做的一个试验，提取出来的液体有颜色，而且颜色很深，有点褐红 有点紫红，反正颜色很深，想用紫外分光光度法检测含量，但是样品又是没有颜色的，我应该选用哪种对照品来进行对照？我应该做脱色处理吗？如何脱色？我做的是中药提取 因为中药成分复杂 所以 不知道有什么成分
紫外分光光度法的概念，原理，操作和数据计算方法，以及应用实例 紫外光波长范围2000埃~400纳米，400纳米以上是可见光了。有的物质可吸收紫外光，利用这个吸收特征来测物质含量，就叫紫外光度法。光源要能发紫外光的，一般用氘灯。光源的。
紫外可见分光光度计测中药总黄酮时，进行全波长扫描出现这个情况？怎么回事，200nm至300nm的峰很奇怪？ 很可能是由于用的比色皿不是石英比色皿，在330纳米以下透过率太低造成的，换石英比色皿试试。
可见紫外分光光度法为什么不适合作为中药制剂的鉴别方法 中药材中有些化学成分在可见紫外光区有选择性吸收，显示特征吸收光谱，不同的药材所含的成分不同，在一定条件下利用这些吸收光谱的特征，以鉴别制剂中的某些成分。缺点：。
紫外分光光度法仪器的组成有哪些，各自作用是什么 紫外可见分光光度计由5个部件组成：①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围350～2500纳米），氘灯或氢灯（180～460纳米），或可调谐染料激光光源等。②单色器。它由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件（棱镜或光栅）组成，是用以产生高纯度单色光束的装置，其功能包括将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束。③试样容器，又称吸收池。供盛放试液进行吸zhidao光度测量之用，分为石英池和玻璃池两种，前者适用于紫外到可见区，后者只适用于可见区。容器的光程一般为0.5～10厘米。④检测器，又称光电转换器。常用的有光电管或光电倍增管，后者较前者更灵敏，特别适用于检测较弱的辐射。近年来还使用光导摄像管或光电二极管矩阵作检测器，具有快速扫描的特点。⑤显示装置。这部分装置发展较快。较高级的光度计，常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等，可将图谱、数据和操作条件都显示出来。
