怎样提纯蛋白质？ 蛋白质纯化盐析法 蛋白质纯化的盐析法：中性盐对蛋白质的溶解度有显著影响，一般在低盐浓度下随着盐浓度升高，蛋白质的溶解度增加，此称盐溶；当盐浓度继续升高时，蛋白质。
离子交换提取蛋白质为什么用多糖基离子交换剂 钛白粉(二氧化钛TiO2)化学性质稳定，在一般情况下与大部分物质不发生反应。在自然界中二氧化钛有三种结晶：板钛型、锐钛和金红石型。板钛型是不稳定的晶型，无工业利用价值，锐钛型(Anatase)简称A型，和金红石型(Rutile)简称R型
传统离子交换剂不适用于提取蛋白质的原因有哪三点？ (1)交联度大(大分子不能进入)(2)电荷密度高(结合太强)(3)骨架憎水性强(蛋白质易变性)亲水性离子交换剂。
离子交换树脂提取生物碱的原理是什么？ 通过离子交换树脂的聚合多孔性及官能团知进行吸附，由于这一交换过程速度很快，离子交换树脂对生物碱的亲和性也很好，水处理填料树脂因此在这个过程中，有机物对离子交换树脂的污染很小道。吸附饱和后，再用稀浓度的酸液进行分布洗脱，稀的酸液洗下的是正电荷很弱的杂质，它们可以与活性官能键结合，但是不稳回定，然后再用较高浓度的酸液将吸附的生物碱洗脱，最后用高浓度的酸液洗脱与活性官能团结合很牢固的答阳离子杂质。为了确保离子交换树脂的吸附容量，往往在使用到一定周期后，会采用NaOH溶液进行逆转型复苏。
用离子交换剂测定蛋白质的等电点时，为什么一定要用强性离子交换剂 选用纤维素离子交换剂。因为蛋白质不能扩散到树脂的链状结构中，而纤维素离子交换剂交换容量大。选用ph为5.0的磷酸盐缓冲溶液和强酸型阳离子交换剂如SE-纤维素。装柱氢氧化钠处理，0.1mol/L起始缓冲液平衡，上样，吸附目标蛋白，0.15mol/L缓冲液洗脱，之后再选用ph6.5，8.0的缓冲液梯度洗脱。等电点=4.0的蛋白质在5.0缓冲液中带负电，不能被吸附，直接分离。随后6.0的蛋白质被洗脱出来。再用ph6.5，8.0的缓冲液梯度洗脱。
用于蛋白质提取分离的离子交换剂有哪些特殊的要求，主要有哪几类 离子交换层析根据带电强弱分为：强阳离子交换层析、强阴离子交换层析、弱阳离子交换层析、弱阴离子交换层析。填料的孔径也有分别，详细可以咨询各品牌代理商。本公司代理PALL和BIO-RAD的填料，有产品专员根据你的情况推荐合适的填料，并且能一起做摸索实验，广州誉维生物本人电话见账号
