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化学中的有机物分为什么? 化学多元含氧化合物

2021-03-08知识1

求高一化学:都有什么化合物可以水解?(要概括全部) 牵手一生 7级 盐类水解规律如下:两强不水解,有弱才水解;越弱越水解,谁强显谁性。。参考资料:http://wenwen.sogou.com/z/q657883735.htm 其他回答(10)

谁能给我元素B的物理和化学性质 一、硼的物理性质和化学特性 一、硼的物理性质和化学特性 硼是一种非金属。元素符号B;原子序数5;原子量10.82;固体密度2.33(结晶),2.45(无定形);。

什么是二元化合物? 二元2113化合物二元化合物指包含两种不同元素的化5261合物。例4102如水H2O、氯化钠NaCl、氧化1653铝Al2O3、硫化氢H2S等。一般地讲,二元化合物的命名遵循两个形式:某化某\"-若化合物中元素的价态都为其最常见的价态,且该命名不会导致歧义。习惯上是呈负价的元素在命名时放在前面。如:氯化钠-NaCl 硫化钾-K2S 当化合物中的元素变价较多,或元素所呈价态不是主要价态时,以上命名会导致歧义。这时可以三种方法解决:\"几某化几某。

有机化学脱水反应 一、脱水反应的常见类型1.醇分子内脱水规律:醇分子内C—O键及羟基所连碳原子相邻碳原子上的C—H键断裂,脱去水分子形成不饱和键,属于消去反应.2.醇分子间脱水规律:一个醇分子内C—O键断裂,另一醇分子内O—H键断裂脱水生成醚,属于取代反应.参加反应的醇可以相同也可以不同,可以是一元醇也可以是多元醇.3.酸与醇酯化脱水规律:①有机酸脱羟基即羧基中的C—O键断裂,醇脱氢即羟基中O—H键断裂生成酯和水,属于取代反应.②若无机含氧酸和醇酯化时,无机含氧酸脱去氢,醇脱去羟基生成酯和水,属于取代反应.③多元酸和多元醇酯化脱水时可以生成环状化合物.④多元酸和多元醇在一定条件下可以发生酯化脱水,缩聚成高分子化合物.例如:由对苯二甲酸和乙二醇制取涤纶.⑤羟基酸分子间脱水可以生成环状化合物.⑥羟基酸一定条件下脱水缩聚成高分子化合物.⑦羟基酸分子内脱水生成环状化合物.4.氨基酸脱水反应规律:氨基酸分子中羧基上C—O键断裂,氨基上N—H键断裂,从而可以脱去水分子.①两分子氨基酸脱去一个水分子生成二肽.②多个α-氨基酸分子脱去多个水分子生成多肽或蛋白质.③氨基酸分子内脱水生成环状化合物.二、脱水反应在有机推断题中的应用1.当遇到醇。

化学中的有机物分为什么? 化学多元含氧化合物

什么是 酸、碱、盐.分别写出各自的物理性质和化学性质以及用途.

化学,请问氨水是多元碱吗?化学式是什么?谢谢 氨水一元弱碱,化学式是NH3·H2O(可以看作NH4OH),这样好理解一点,氨水里面含有3种离子:铵根离子,氢离子,氢氧根离子。

醇的命名法? 1、习惯命名法62616964757a686964616fe78988e69d8331333431353262:简单醇常采用习惯命名法,即在与羟基相连的烃基名称后加一个\"醇\"字。例如:甲醇、乙醇、丙醇等。2、系统命名法:结构比较复杂的醇,采用系统命名法。饱和醇的命名:选择含有羟基的最长碳链为主链,从离羟基最近的一端开始编号,按照主链所含 的碳原子数目称为\"某醇。不饱和醇的命名:不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链,从离羟基最近的 一端开始编号。根据主链上碳原子的数目称为\"某烯醇\"或\"某炔醇\",羟基的位置 用阿拉伯数字表示,放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面,这样得到母体的名称,再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链,羟基的数目写在醇字的前面,羟基的位次。扩展资料:物理性质:醇类化合物受羟基的影响,存在分子间的氢键,在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以,它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高,在水中有一定的溶解度等。一般而言,低级的醇类水溶性较好,甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。4~11个碳原子的醇为油状液体,部分溶于水,以后随着碳原子数增加,。

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