异氰酸酯的化学反应 RNCO+R′OH→RNHCOOR′这个反应属于二2113级反应，反应速度随5261着羟基含量而变化，不随异氰酸酯4102浓度而改变。1653异氰酸酯与羟基的摩尔比，一般称异氰酸酯指数，R值。R值>；1，端NCO封端的聚氨酯预聚体。对二异氰酸酯和二元醇而言，R值大于2，体系中含有未反应的游离异氰酸酯，此时称之为半预聚体或改性异氰酸酯。例：一些弹性体预聚体、跑道铺地胶、聚氨酯密封胶等R值，端OH封端的预聚体。大多聚氨酯胶黏剂的主剂及聚氨酯弹性体生胶。例：复合胶、聚氨酯油墨连结料、PU革的浆料、磁带胶、鞋胶等R值=1，理论上生成分子量无穷大的高聚物，实际上由于水分、杂质等影响不可能。R值越靠近1，分子量越大，体系粘度越大。异氰酸酯与水的反应2RNCO+H2O→RNHCONHR+CO2↑1个水分子与2个NCO基团反应得到取代脲，水可以看做一种扩链剂或固化剂。这点对聚氨酯的生产及储存具有重要的指导意义。原材料和产品都需要严格控制水分含量。反应放出二氧化碳气体，可用在聚氨酯泡沫的生产中，还有湿固化的聚氨酯胶黏剂和涂料。异氰酸酯与胺基的反应RNCO+R′NH2→RNHCONHR′RNCO+R′NHR〞→RNHCONR′R〞脂肪族伯胺反应速度太快，一般很少用。脂肪族仲胺和芳香族伯胺反应速度稍。
带正电的胶体电泳到阴极 阴极是－，而水电离生成H+和OH-OH-集中在阴极。胶体颗粒最内一层是氢氧化铁固体，称为胶核。胶核是氢氧化镁固体，是电中性的。胶核会吸附离子。溶液中的铁离子和氢氧根离子可与生成胶核的离子生成沉淀，最容易被吸附。但由于铁离子三价，单个离子带的电荷比氢氧根离子多，故更容易被吸附。一般认为，胶核外层会紧密地吸附一层铁离子，这一层叫做紧密层。算到紧密层，由于铁离子带正电，颗粒带正电。氢氧根离子吸附在紧密层外，是胶体颗粒的最外层，其浓度分布符合玻尔兹曼分布。这一层称为扩散层。理论上说，靠近紧密层的位置氢氧根离子浓度最大，到无穷远处（溶液深处）氢氧根离子浓度和溶液中的氢氧根离子浓度相同。扩散层所带的离子总电量和紧密层中铁离子的总电量相同。故如果将扩散层的离子全部计入，胶体颗粒也是不带电的。但平常说的氢氧化铁胶粒带正电，是没有将扩散层全部计入，而只是计入了一部分。是哪一部分呢？胶体颗粒电泳的时候，颗粒运动时胶核运动、紧密层运动，但扩散层不是全部运动，只是靠近紧密层的一部分扩散层运动。这样，在扩散层中会有一个面。面内离子参与电泳，面外离子不参与电泳。这个而叫做ζ面，从这个面到溶液深处的电位叫做ζ电位。我们平时。
禾香板使用的MDI胶水在高温下是否会分解出有害的物质？ 好莱客家具联合万华推出的原态板（禾香板），其所用的胶水为“MDI生态胶”，号称从基材和胶水均无甲醛释…
芯片流片为何比量产贵？需要新建生产线吗？
气溶胶是什么？ 气溶胶（aerosol）由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体62616964757a686964616fe59b9ee7ad9431333431343731系，又称气体分散体系。其分散相为固体或液体小质点，其大小为0.001～100μm，分散介质为气体。液体气溶胶通常称为雾，固体气溶胶通常称为雾烟。天空中的云、雾、尘埃，工业上和运输业上用的锅炉和各种发动机里未燃尽的燃料所形成的烟，采矿、采石场磨材和粮食加工时所形成的固体粉尘，人造的掩蔽烟幕和毒烟等都是气溶胶的具体实例。气溶胶的消除，主要靠大气的降水、小粒子间的碰并、凝聚、聚合和沉降过程。扩展资料：气溶胶的影响：1、全球变暖雾、烟、尘埃等是最常见的自然气溶胶。通过对密封装置的加压，可从各种各样的物质中产生气溶胶，其中包括杀虫剂、油漆、喷发定型剂等。这种物质与一种易于液化的气体混合(往往是一种加入微量氟化物或氯化物的碳氢化合物)，一旦释压，后者会产生推进作用。2、环境污染霾是大量极细微的干尘粒等均匀地浮游在空中，使水平能见度小于10公里的空气普遍混浊现象，这里的干尘粒指的是干气溶胶粒子。一般情况下，当能见度在1~10公里时可能既有干气溶胶的影响（即霾的影响），也可能有水滴的贡献。
海藻酸钠的凝胶原理是什么？
硫酸铵的结晶，那种工艺好？硫酸铵的结晶采用的工艺目前有：1：旋流器+离心机+干燥。2：强制循环蒸发器+离心机+干燥。哪一种可靠呢？还有其它工艺吗？。
pel塑料的注塑温度范围
水样预处理的方法有哪些 水样的预处理：除了检测水样的常规参数外，对需测定重金属或有机物的水样，大多数样品需要进行适当的预处理.可以说，样品预处理是环境分析中不可或缺的重要步骤，有时甚至视整个检测过程的关键.有统计资料指出，样品预处理在整个分析过程中占用时间的比例为61%，其他步骤所占时间比例分别为：采样6%、分析测定6%，数据处理27%.样品经预处理后即成为可供直接分析的试样.预处理目的：使欲测组分达到测定方法和仪器要求的形态、浓度，消除共存组分的干扰.主要方法包括水样消解、富集和分离两大类：一、水样消解测定含有机物水样中的无机元素时，需进行消解处理，目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态欲测元素氧化成单一高价态，或转变成易于分离的无机化合物.消解后的水样应清澈、透明、无沉淀.（一）湿式消解法 利用各种酸或碱进行消解1、硝酸消解法适用水样：较清洁水样2、硝酸-高氯酸消解法适用水样：含难氧化有机物的水样注：高氯酸能与羟基化合物反应生成不稳定的高氯酸酯，有发生爆炸的危险，故先加入硝酸，氧化水中的羟基化合物，稍冷后再加高氯酸处理.3、硝酸-硫酸（5∶2）消解法不适用水样：易生成难溶硫酸盐组分（如铅、钡、锶）的水样.注：硫酸沸点高，可提高消解温度和消解。
