问答题，抗酸染色的操作步骤与结果判断。 抗酸染色2113的原理：分枝杆菌的细胞壁内5261含有大量的脂质，主要4102是分枝菌酸，它包围在肽聚1653糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。抗酸染色一般步骤（不同厂家出产的试剂盒会有不同，可见说明书）1）初染用玻片夹夹持涂片标本，滴加石炭酸复红2-3滴，在火焰高处徐徐加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，加热3-5分钟，待标本冷却后用水冲洗。2）脱色3%盐酸酒精脱色30秒~1分钟；用水冲洗。3）复染用碱性美兰溶液复染1分钟，水洗，用吸水纸吸干后用油镜观察。经过抗酸染色，分枝杆菌为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。
常用培养基或染色液质量鉴定文件应包括哪些内容？ 无论是商品购买或自制的实验材料，都应有质量鉴定的过程。质量鉴定的文件内 容应包括该项目的概述、适用范围、所需的材料、操作步骤、结果解释、报告方式和参考 文献等。。
如何用PCR技术检测结核杆菌 结核2113杆菌可以导致全身性疾病，特别是在发展中国家，其5261发病率较4102高，危害性极大.近几年结核杆1653菌的变异性较大，对抗痨药物的耐药性增加，从而使结核病的发病大幅度增高.虽然传统的涂片抗酸染色、细菌培养以及胸片检查对大部分结核能作出正确的诊断，但对某些病人亦可造成误诊或漏诊；动物接种虽特异性较高，但因时间较长，不能满足临床快速诊断的需要.近几年也出现了几种快速诊断方法，但也存在较大的缺陷，如短期培养后抗原免疫原性分析，即用放免方法或酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BACTEC培养瓶中被培养标本所分泌的抗原，该方法可在BACTEC瓶本身鉴定出细菌之前，结合ELISA和涂片抗酸染色有效地鉴别典型和非典型分枝杆菌，敏感性较高，但存在培养时间长，重复性尚差的缺点.另一种是短期培养后核酸探针杂交法，即用特异性DNA探针与BACTEC瓶中培养的细菌染色体DNA杂交.该方法能有效地防止培养的假阴性结果，但却易发生假阳性结果，加之采用的方法较为复杂和繁琐，又有涉及同位素操作之嫌等，因而近来已较少应用.上面两种方法都要借助细菌培养来进行，虽然在时间上比传统培养大大缩短，但缺乏快速诊断的优势.近几年兴起的PCR方法基本实现了快速、灵敏、。
抗酸染色法的抗酸染色一般步骤 用碱性美兰溶液复染1分钟，水洗，用吸水纸吸干后用油镜观察。
鞭毛染色的方法及原理的详细说明 鞭毛染色原理鞭毛是细62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333361303133菌的运动“器官”，在普通光学显微镜的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。在显微镜下观察细菌的运动性，也可以初步判断细菌是否有鞭毛。通常使用压滴法或悬滴法观察细菌的运动性。观察时，要适当减弱光线，增加反差，如果光线很强，细菌和周围的液体就难以辨别。鞭毛染色是借媒染剂和染色剂的沉淀作用，染色前先用媒染剂(如单宁酸或明矾钾)处理，让它沉积在鞭毛上，使鞭毛直径加粗，然后再进行染色（如碱性复红、硝酸银、结晶紫）。常用的媒染剂由丹宁酸和氯化高铁或钾明矾等配制而成。目前，细菌鞭毛染色方法根据染色剂的不同，可分为碱性复红法、副品红法、结晶紫法、维多利亚蓝B法、镀银染色法和荧光蛋白染色法6类，前5类方法的媒染剂成分中均含有单宁酸。鞭毛染色方法1.碱性复红法和副品红法：1926年由Gray首创，其媒染液成分包括20%丹宁酸水溶液2.0ml，硫酸钾铝饱和水溶液5ml，饱和氯化汞水溶液2ml，3%碱性复红乙醇（95%）溶液0.4ml，临用前混合，且需过滤后方可使用。染片时，媒染剂染色约6min，具体时间尚需在试验中摸索确定，染色液是抗酸染色Ziehl-Neelsen。
革兰染色的实验步骤 法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤，具体操作方法是： 1、涂片固定。2、草酸铵 结晶紫 染1分钟。3、蒸馏水冲洗。4、加碘液覆盖涂面染约1分钟。。
病理切片常规染色方法 任何一项检测，包括免疫组化、分子检测等均需进行常规苏木素-伊红染色，即HE染色，此项技术较为成熟，已应用百年之久。此外，亦有抗酸染色、PAS染色、六氨银染色、免疫组化。
试述革兰染色法的步骤，结果及其临床意义
抗酸染色法的染色程序是（）. A.5％苯酚复红液加温并延长染色时间→3％盐酸酒精脱色 参考答案：A
