问答题,抗酸染色的操作步骤与结果判断。 抗酸染色2113的原理:分枝杆菌的细胞壁内5261含有大量的脂质,主要4102是分枝菌酸,它包围在肽聚1653糖的外面,所以分枝杆菌一般不易着色,要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后,就很难被酸性脱色剂脱色,故名抗酸染色。抗酸染色一般步骤(不同厂家出产的试剂盒会有不同,可见说明书)1)初染用玻片夹夹持涂片标本,滴加石炭酸复红2-3滴,在火焰高处徐徐加热,切勿沸腾,出现蒸汽即暂时离开,若染液蒸发减少,应再加染液,以免干涸,加热3-5分钟,待标本冷却后用水冲洗。2)脱色3%盐酸酒精脱色30秒~1分钟;用水冲洗。3)复染用碱性美兰溶液复染1分钟,水洗,用吸水纸吸干后用油镜观察。经过抗酸染色,分枝杆菌为红色,而其他细菌及背景中的物质为蓝色。
常用培养基或染色液质量鉴定文件应包括哪些内容? 无论是商品购买或自制的实验材料,都应有质量鉴定的过程。质量鉴定的文件内 容应包括该项目的概述、适用范围、所需的材料、操作步骤、结果解释、报告方式和参考 文献等。。
如何用PCR技术检测结核杆菌 结核2113杆菌可以导致全身性疾病,特别是在发展中国家,其5261发病率较4102高,危害性极大.近几年结核杆1653菌的变异性较大,对抗痨药物的耐药性增加,从而使结核病的发病大幅度增高.虽然传统的涂片抗酸染色、细菌培养以及胸片检查对大部分结核能作出正确的诊断,但对某些病人亦可造成误诊或漏诊;动物接种虽特异性较高,但因时间较长,不能满足临床快速诊断的需要.近几年也出现了几种快速诊断方法,但也存在较大的缺陷,如短期培养后抗原免疫原性分析,即用放免方法或酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BACTEC培养瓶中被培养标本所分泌的抗原,该方法可在BACTEC瓶本身鉴定出细菌之前,结合ELISA和涂片抗酸染色有效地鉴别典型和非典型分枝杆菌,敏感性较高,但存在培养时间长,重复性尚差的缺点.另一种是短期培养后核酸探针杂交法,即用特异性DNA探针与BACTEC瓶中培养的细菌染色体DNA杂交.该方法能有效地防止培养的假阴性结果,但却易发生假阳性结果,加之采用的方法较为复杂和繁琐,又有涉及同位素操作之嫌等,因而近来已较少应用.上面两种方法都要借助细菌培养来进行,虽然在时间上比传统培养大大缩短,但缺乏快速诊断的优势.近几年兴起的PCR方法基本实现了快速、灵敏、。
抗酸染色法的抗酸染色一般步骤 用碱性美兰溶液复染1分钟,水洗,用吸水纸吸干后用油镜观察。
鞭毛染色的方法及原理的详细说明 鞭毛染色原理鞭毛是细62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333361303133菌的运动“器官”,在普通光学显微镜的分辨力限度以外,故需要用特殊的鞭毛染色法,才能看到。在显微镜下观察细菌的运动性,也可以初步判断细菌是否有鞭毛。通常使用压滴法或悬滴法观察细菌的运动性。观察时,要适当减弱光线,增加反差,如果光线很强,细菌和周围的液体就难以辨别。鞭毛染色是借媒染剂和染色剂的沉淀作用,染色前先用媒染剂(如单宁酸或明矾钾)处理,让它沉积在鞭毛上,使鞭毛直径加粗,然后再进行染色(如碱性复红、硝酸银、结晶紫)。常用的媒染剂由丹宁酸和氯化高铁或钾明矾等配制而成。目前,细菌鞭毛染色方法根据染色剂的不同,可分为碱性复红法、副品红法、结晶紫法、维多利亚蓝B法、镀银染色法和荧光蛋白染色法6类,前5类方法的媒染剂成分中均含有单宁酸。鞭毛染色方法1.碱性复红法和副品红法:1926年由Gray首创,其媒染液成分包括20%丹宁酸水溶液2.0ml,硫酸钾铝饱和水溶液5ml,饱和氯化汞水溶液2ml,3%碱性复红乙醇(95%)溶液0.4ml,临用前混合,且需过滤后方可使用。染片时,媒染剂染色约6min,具体时间尚需在试验中摸索确定,染色液是抗酸染色Ziehl-Neelsen。
革兰染色的实验步骤 法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是: 1、涂片固定。2、草酸铵 结晶紫 染1分钟。3、蒸馏水冲洗。4、加碘液覆盖涂面染约1分钟。。
病理切片常规染色方法 任何一项检测,包括免疫组化、分子检测等均需进行常规苏木素-伊红染色,即HE染色,此项技术较为成熟,已应用百年之久。此外,亦有抗酸染色、PAS染色、六氨银染色、免疫组化。
试述革兰染色法的步骤,结果及其临床意义
抗酸染色法的染色程序是(). A.5%苯酚复红液加温并延长染色时间→3%盐酸酒精脱色 参考答案:A