卤代烃和苯的取代反应有什么不同，苯能和氢氧化钠反应吗 如果苯环上的卤代烃的取代那么容易的话，为什么工业上苯酚主要采取的是“异丙苯的氧化重排法”来制取呢？为什么不用卤代苯跟水反应就行了呢，自然说明苯环上的卤原子很难反应。
卤代烃和苯的取代反应有什么不同，苯能和氢氧化钠反应吗 c错的卤代烃中因为没有x-（代表卤离子，下同），因此不能与agno3反应生成沉淀，因此要检验卤代烃中的x原子，一定要先加naoh的水溶液来水解然后加过量的hno3酸化最后再加agno3来检验卤代烃中的卤原子。这个反应似乎不存在什么活性顺序问题，总之只要水解出来就能沉淀。a错的因为还要加催化剂febr3才能发生亲电取代反应。b错两者都会和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，都会使酸性高锰酸钾褪色。d对。反应方程式：cuso4+2naoh=cu(oh)2↓+na2so42cu(oh)2+ch3cho→cu2o↓+2h2o+ch3cooh碱性条件
取代苯怎么会发生取代反应？2，4二硝基-1-氯代苯的氯原子被甲氧基的取代反应的反应机理？
苯环取代反应，氯是邻对位，硝基间位，为何该反应取代1位氯？ 对位上的硝基是一个强吸电子基团。根据共振结构（见图），1-位上可以产生显著的正电性，因此有利于亲核试剂CH3O-的进攻，并取代Cl
为什么各卤代硝基苯的亲核取代反应活性与简单的亲核取代反应顺序相反
比较下列各组化合物发生亲电取代反应的难易 甲基是活化基，硝基和氯是钝化基，其中硝基的作用比氯强得多.所以从难到易为1-甲基-4-硝基苯、1-甲基-4-氯苯、甲苯、二甲苯.
2，4-二硝基氯苯可以由氯苯硝化得到，但如果反应产物用碳酸氢钠水溶液洗涤除酸，为什么 2，4－二硝基氯苯可以由氯苯硝化得到，但如果反应产物用NaHCO3水溶液洗涤除酸，则得。
