紫外分光光度法测量蛋白质的含量的原理？ 1紫外吸收光谱来是基于物质的生色团自和助色团的特性对紫bai外光谱的吸收，可用du于物质的zhi鉴定和结构dao分析.2参与蛋白质组成的20种氨基酸中色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)的R基团中含有苯环共轭双键系统，在紫外光区（220-300nm）显示特征的吸收谱带，最大光吸收（？max）分别为279、278、和259nm。由于大多数蛋白质都含有这些氨基酸残基，因此用紫外分光光度法可测定蛋白质含量。因此可以用标准曲线法在280nm测样品吸光度，求得蛋白含量。
紫外可见分光光度法谁知道原理 1.基本原理单色光辐32313133353236313431303231363533e4b893e5b19e31333332633636射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，即朗伯-比尔定律，这是吸收光谱法定量的理论依据，其关系式如式 3-1：A=ECL 式(3-1)式中 A 为吸收度；E 为吸收系数，即单位浓度、单位液层厚度的吸收度数值；C 为溶液浓度；L 为液层厚度。紫外-可见分光光度法是根据物质分子对波长为 200~760nm 这一范围的电磁波的吸收特性所建立的光谱分析方法。《中国药典》(2005 年版)有 10 种药材用该法进行药材的有效性评价。其主要特点为：灵敏度高，可达 10-4 g/ml~10-7 g/ml；准确度高，相对误差为 2％~5％。中药中有紫外吸收的成分或本身有颜色的成分，在一定的浓度范围内，其溶液的吸收度与浓度符合朗伯-比尔定律，均可用此法进行分析。本法适于大类成分的含量测定，如总黄酮、总蒽醌、总生物碱等。2.定量测定法测定时，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用 1cm 的石英吸收池，在选（规）定的吸收峰波长±2nm 以内测试几个点的吸光度，或由仪器在选定波长附近自动扫描测定，以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸光度读。
紫外分光光度法测绿原酸含量的原理 分光光度法测量，是基于不同物质分子（不限于某种特定物质如绿原酸），对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度有所百不同的原理进行的。分光光度法是通过物质分子在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性或定量分析。其基本工作原理是，将一束光线通过折射分为度两束（分光）完全一样的单色光束，分别照射被测样品（测样）和标准样品（标样），穿透样品后的光线会发生强度和色彩的改变（光度），对比穿过测样和标样的光线的一致性，可知测样与标样的物质分子是否一致。由于标样的物质分子是已知的，并且标样可以是一个系列，当通过比对找出与测样光度一致的专标样时，因标样的已知数据与测样一致，即可得到测样数据。不同的物质对不同波长的光线反应有所不同，采用紫外光作为分光光度法的光源，对大多数物质具有较高的分析灵敏度。穿透样品后的光线对比可以是人工目测。但目前更多的是采用光电传感器采集后通属过电脑进行比对。标样的特征也可通过电脑生成。据此原理制成的紫外分光光度计可以连续测得样品的定量数据。
紫外分光光度计是用来干什么的？它的工作原理是什么？
最低0.27元/天开通文库会员，可在文库查看完整内容>；原发布者：wheatchem紫外可见分光光度计原理及操作潘睿睿目录紫外-可见分光光度计仪器原理1紫外-可见分光光度计结构及类型23UV-Vis分光光度法的应用和分析条件的选择4UV-Vis分光光度计的保养与故障处理一、紫外-可见分光光度计仪器原理原理波长2004008003200(nm)g-X-射线紫外可见红外微波无线电真空紫外近红外核磁共振波长越短，能量越高原理1）分子吸收光谱的形成过程：运动的分子外层电子-吸收外来外来辐射-产生电子能级跃迁-分子吸收谱。2）由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同。因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。3）紫外分光光度法使用基于朗伯-比耳定律(Lambert－Beer)。朗伯-比耳定律是光吸收的基本定律，俗称光吸收定律，是分光光度法定量分析的依据和基础。朗伯-比耳定律一、透射率T%透射光I入射光I0光程长bI透射率T%×100%I0朗伯-比耳定律当入射光波长一定时，待测溶液的吸光度A与其浓度和液层厚度成正比，即Akbck为比例。
紫外分光光度计的工作原理是什么？物质的吸收光62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333366303739谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，。
紫外分光光度法的原理是什么？？ 紫外-可见分光2113光度法：是根据物质分子对波长为5261200-760nm这一范围的电磁波4102的吸收特性所建立起来的一种1653定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。
分光光度计的原理是什么？ 分光光2113度计就是利用分光光度法对物质进行定量5261定性分析的仪器。4102该仪器是食品厂、饮用水厂办1653理QS、HACCP认证的必备检验设备。QS认证专用指定分光光度计 而分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区，(2)400～760nm的可见光区，(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm～400cm）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式：A=-log(I/I。lgT=kLc 式中：A 为吸收度；I。为入射的单色光强度；I 为透射的单色光强度；T 为物质的透射比；k 为吸收系数；L 为被分析物质的光程 c 为物质的浓度 物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后，可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度，即可由上式计算出供试品中该物质。
