什么叫做亲核加成？和亲电加成有什么区别？ 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.RC=O+R'MgCl→RR'C-OMgCl再水解得醇，这是合成醇的良好办法.在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位.于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成.水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成.碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基.此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN).其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等.亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成.如丙烯与HBr的加成：CH-CH=。
关于乙醇浓硫酸催化制乙醚的机理问题在乙醇分子间脱水制乙醚的过程中是否一定有中间产物硫酸乙酯和硫酸二乙酯？因为乙醇在强行接受质子，以脱水形式脱羟基以后，得到的碳正离子实际上就能够直接与另一乙醇分子中氧原子上的共用电子对成键再脱质子得到产物了.
浓硫酸怎样水解？ 下面主要对高中化学常考察的有机物进行归类总结：烷烃可以，烷烃性质稳定，一般条件下不与浓硫酸发生62616964757a686964616fe78988e69d8331333332636338反应。烯烃，炔烃，和带有C=C及碳碳三键结构的衍生物不行，会和硫酸发生加成，反应机理到大学有机化学才会学到，在此就不展开。醇，不行，在浓硫酸作用下会发生分子间脱水生成醚，若蒸汽温度到达170摄氏度的话还会发生分子内偷税，脱去羟基和一个b碳上的氢，生成烯烃（高中化学好像学过这个反应）。醛，酮中有部分可以，一般不高中化学不作考察。有机羧酸一般可以。酚类不行，酚会与浓硫酸发生磺化，磺酸基取代酚羟基邻位上的氢。在有机反应中我们不应只片面的看到浓硫酸的氧化性！下面对你提出的补充问题进行解答：乙烯和98%的浓硫酸会发生亲电加成反应：CH2=CH2+H2SO4=CH3-CH2-OSO2OH生成的物质叫做乙基硫酸氢酯，你说的硫连在氧上的问题与这个反应无关，因为它是硫酸根的结构，硫酸根的结构就是氧和硫以配位双键的形式存在的。这个反应的反应历程是这样的：硫酸与乙烯分子相互极化影响，使乙烯双键上的π电子偏移而极化，这样使一个双键上的碳原子带部分正电，另一个带部分负电，这时硫酸上的氢离子易游离。
碳正离子的历史
用NA表示阿伏加德罗常数，下列叙述中正确的是 选D.A中应该是0.01NA，B中含有的电子数是8NA，因为是阳离子表示失去一个电子，C中转移电子数是0.2NA.D中白磷的化学式是P4，是对的.
