如何用紫外分光光度计，测量水中二甲苯的浓度（步骤）？如果里面有菌，会不会影响它的吸光度？（用吐温 80 助溶）
比色分析与分光光度法的区别是什么啊？ 分光光度法 在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与众不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，。
分析甲醛检测分光光度法测定结果的影响因素，分光光度法甲醛检测，在常温下显色快速，操作简便，采用甲醛标准溶液，绘制的甲醛标准曲线斜率符合要求，线性相关性好，检测。
为什么用OD260/OD280评定核酸纯度 核酸的最大吸收波长是260nm，这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了32313133353236313431303231363533e4b893e5b19e31333431353866基础。在波长260nm紫外线下，1 OD值的光密度相当于双链DNA浓度为50μg/ml；单链DNA或RNA为40μg/ml；寡核苷酸为20μg/ml。可以此来计算核酸样品的浓度。通过测定在260nm和280nm的紫外线吸收值的比值（A260/A280）可以估计核酸的纯度。纯DNA的比值为1.8，纯RNA的比值为2.0。若DNA比值高于1.8，说明制剂中RNA尚未除尽。RNA、DNA溶液中含有酚和蛋白质将导致比值降低。样品中如混有RNA比值上升。扩展资料显示DNA的传统方法是富尔根（Feulgen）反应，切片先用稀盐酸处理，DNA经弱酸（1mol/L HCL）水解后，在60℃条件下使DNA分子中脱氧核糖与嘌呤之间的连接打开，脱氧核糖的一端释放出醛基，并在原位与Schiff试剂反应生成紫红色产物。原理同PAS反应，使细胞核DNA显紫红色。在此过程中RNA不受影响，故染色具有DNA特异性。准确的温度和盐酸浓度，适宜的水解时间是成功的关键。水解过度或不足均降低染色强度。核酸可分为脱氧核糖核酸（deoxyribonucleic acid，DNA）和核糖核酸（ribonucleic acid，RNA）。核酸不但是一切生物细胞的基本成分，还。
如何测污水的色度
用紫外可见分光光度法测定苯甲酸 紫外-可见分光光度法测定苯2113甲酸5261离解常数pKa一、实验目的 1.掌握测4102定不同pH条件下的苯甲酸的吸光度并通过计1653算公式求算出它的离解常数的原理和方法。2.熟悉用紫外-可见分光光谱分析法在研究离子平衡中的应用。二、实验原理 如果一个化合物其紫外吸收光谱随其溶液的pH（即溶液中氢离子浓度）不同而变化，就可以利用紫外光谱测定其离解常数pKa，它的平衡式可表示为：Hin=H-+In-其中pH为：pH=Pka—log 或者：pKa=pH+log 若以pH对log 作图可以获得一条直线，当[In-]=[Hin]时其截距为离解常数pKa。绘制弱酸的紫外-可见光谱吸收曲线，在低、高两种pH状态时，若其溶液中含有指示剂，则可分别以In-和 Hin形式存在于溶液中，由两条吸收曲线就能方便的求出各自的λmax值，再配制成不同pH值的一系列指示剂溶液，于这两个λmax处测量它们的吸光度。可以通过实验测获它们在强酸、强碱、中性三类不同pH值介质中的稀溶液的吸光度，代入以下公式求出该化合物的离解常数pKa：=若以pH值为横坐标，吸光度为纵坐标作图，能获得两条S形曲线，该曲线中间所对应的pH值即为离解常数pKa。三、仪器和试剂 紫外-可见光谱仪（TU-1901，北京普析通用仪器有限责任公司生产），它的。
分光光度法与比色法 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：沈僻B70281、几2113个概念：分光光度法在分光光度计中，5261将不同波长的光连续地照射到一4102定浓度的1653样品溶液时，便可得到与众不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。上述的紫外光区与可见光区是常用的。但分光光度法的应用光区包括紫外光区，可见光区，红外光区。比色法colorimetry以可见光作光源，比较溶液颜色深浅度以测定所含有色物质浓度的方法。以生成有色化合物的显色反应为基础，通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法。比色法作为一种定量分析的方法，开始于19世纪30～40年代。比色分析对显色反应的基本要求是：反应应具有较高的灵敏度和选择性，反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定，它和显色剂的颜色差别较大。选择适当的显色反应和控制好适宜的反应条件，是比色分析的。
双波长分光光度法
