以苯为原料合成一氯甲苯 邻氯亚硝基苯制备

完成下列反应的化学方程式： （1）苯与氯气在氯化铁催化作用下发生取代反应，生成氯苯和氯化氢，化学方程式：+Cl2+HCl；故答案为：+Cl2+HCl；（2）苯和混酸反应生成硝基苯和水发生取代反应，反应的化学方程式为：，故答案为：；（3）苯与浓硫酸反应，苯环上的氢原子被磺酸基取代，反应为：C6H6+H2SO4（浓）70-80℃C6H5SO3H（苯磺酸）+H2O，故答案为：C6H6+H2SO4（浓）70-80℃C6H5SO3H（苯磺酸）+H2O；（4）苯在紫外线照射下可与氯气发生加成反应，生成六氯环己烷，反应的化学方程式为：C6H6+3Cl2紫外光C6H6Cl6，故答案为：C6H6+3Cl2紫外光C6H6Cl6；（5）已知苯磺酸是一种强酸，写出苯磺酸与NaHCO3反应生成二氧化碳、水、苯磺酸钠，反应的化学方程式为：C6H5SO3H（苯磺酸）+NaHCO3→CO2↑+H2O+C6H5SO3Na，故答案为：C6H5SO3H（苯磺酸）+NaHCO3→CO2↑+H2O+C6H5SO3Na；以苯为原料合成一氯甲苯 我不清楚你的氯在甲基还是苯环上，所以给出两种方式.第一种是在苯环上：苯和氯气生成氯苯，再用氯苯和一氯甲烷在氯化锌催化下就可以行成对氯甲苯.第二种在甲基上的话，就用苯和二氯甲烷在氯化锌的催化下得氯甲基苯.奉上两种方法，望能采纳怎样制取邻二硝基苯？ 操作步骤：1、在600 mL烧杯中，将34g(0.25 mol)邻硝基苯胺溶解于63 mL浓盐酸和63mL水的混合液中。然后将混合物冷却至0-5度搅拌，则邻硝基苯胺盐酸盐成细小结晶析出。在搅拌下滴加18g(0.26mol）亚硝酸钠溶于40 mL水的溶液，终点用淀粉碘化钾试纸检验，在重氮化过程中反应温度始终不能超过5度。在搅拌下将40g氟硼酸钠溶于80mL水的溶液加入重氮盐溶液中，再搅拌10min，过滤出邻硝基苯氟硼酸重氮盐，立即用25ml冷5%氟硼酸钠溶液洗1次，然后在以15mL甲醇洗2次，最后用乙醚洗几次，得邻硝基苯氟硼酸重氮盐约59g。纯品熔化并同时分解的温度为135度。2、在2L烧杯中将200g亚硝酸钠溶于40LmL水中，在搅拌下加人40g铜粉。将邻硝基苯氟硼酸重氮盐悬浮于约200 mL水中，并缓慢加到搅拌着亚硝酸钠-铜粉的混合物中，然后水蒸汽蒸馏至蒸馏液约5 L，冷却馏出液．过滤出结晶，空气干燥，得浅黄色邻二硝基苯：熔点114-116度，产量29g，产车69％，产品用乙醇重结晶，熔点118-119度。怎么用苯胺合成邻硝基苯胺 苯胺易被氧化，要注意，所以不能直接与浓硝酸发生取代反应，所以需要保护氨基-NH2，但是又不能改变它的活化和定位性质。另外氨基-NH2是邻对位定位基，现在要定在邻位上，所以必须考虑先将对位占据，再去掉，因此一般是用浓硫酸的磺酸基进行占位，因为苯磺酸是可以水解去掉的，此反应可逆。C6H5-NH2，与乙酸，先生成C6H5-NH-COCH3，即形成酰胺此时保护了-NH2，但是还是活化和邻对位定位基团再与浓硫酸，对位取代，生成，CH3CO-NH-C6H4-SO3H再与浓硝酸，邻位取代-NO2再水解，去掉-SO3H，恢复原来的-NH2硝基胺制备工艺？ 我觉得你可能指的是：胺基化工艺作业 指胺基化反应岗位的作业。适用于邻硝基氯苯与氨水反应制备邻硝基苯胺，对硝基氯苯与氨水反应制备对硝基苯胺，间甲酚与氯化铵的混合物在催化剂和氨水作用下生成间甲苯胺，甲醇在催化剂和氨气作用下制备甲胺，1-硝基蒽醌与过量的氨水在氯苯中制备1-氨基蒽醌，2，6-蒽醌二磺酸氨解制备2，6-二氨基蒽醌，苯乙烯与胺反应制备N-取代苯乙胺，环氧乙烷或亚乙基亚胺与胺或氨发生开环加成反应制备氨基乙醇或二胺，甲苯经氨氧化制备苯甲腈，以及丙烯氨氧化制备丙烯腈等工艺过程的操作作业。具体见《特种作业人员安全技术培训考核管理规定》，也就是安监总局的30号令怎么由苯合成临氯硝基苯 苯先合成氯百苯（氯气，铁催化），直接硝化（浓硝酸+浓硫酸）可得邻硝度基氯苯。如果考虑到避问免对硝基氯苯的产生，可以氯苯先磺化（发烟硫酸），得对答氯苯磺酸，再进行硝化（浓硝酸+浓硫酸），最后脱磺回酸基（稀硫酸，加热），可得无对位取答代的硝基氯苯。用邻二氯苯制备3，4-二氯硝基苯时，怎么检验邻二氯苯是否反应完全？ 邻二氯苯不溶于水，取点液相放点水看分不分层

#磺酸#浓硝酸#甲苯#硝基苯#氯苯