硫酸铵能清洗被硝酸银染色的衣服吗 (NH4)2SO4，CaSO4，MgSO4，FeSO4，Na2SO4，Al(NO3)，Fe2(SO 0 8310086 (NH4)2SO4，CaSO4，MgSO4，FeSO4，Na2SO4，Al(NO3)，Fe2(SO4)3，CUSO4，NH4CL，MGCO3，KNO3，BA(NO3)2，BASO4，NH4NO3，。
如何预防双向电泳中的垂直条纹 第一向的伏特小时数过量延长聚焦时间不一定能提高分辨率。实际上，它可能引起水平条纹。一些蛋白样品更易聚焦，因此必须对每个样品类型及每种缓冲液独立开展伏特小时数的优化，以确定稳态的IEF模式。第一向的不完全聚焦不完全聚焦也会引起水平条纹(Rabiloud 2000)。确保总的伏特小时数适用于所使用IPG胶条的长度和pH范围。聚焦不止一种样品类型，或同时聚焦不同pH范围的IPG胶条(即在同一个聚焦盘中)常常被忽视，但也是其中一个样品不完全聚焦的可能解释。IEF槽设定了整个盘的总电流限制。如果某个样品导电性较好，它将吸引大部分电流，减慢了托盘中其他蛋白样品的聚焦。这导致不完全聚焦和水平条纹的出现。因此，电导率相差很大的样品应当单独运行。蛋白过载上样到IPG胶条上的蛋白总量通常取决于胶条的长度以及观察结果所使用的染料(详见下表)。某些情况需要更多考虑，如某个蛋白占了总蛋白的大部分。血清白蛋白就是如此，它占了血清总蛋白的70-90%。因此，将建议量的蛋白上样可能使其他许多蛋白无法显示，因为它们被白蛋白所遮盖。在这些情况下，抑制通过上样更多蛋白来补偿的冲动 – 这可能使水平条纹变得更糟。相反，利用Aurum？ Affi-Gel？ Blue mini columns。
血清Vd只有7.4正常吗？谢谢 材料与方法 依.依 血清采集 MG患者全血来自贰00四～贰005年就诊于辽宁中医学院附属医院的门诊患者。根据典型临床表现、新斯的明试验、低频重复电刺激及单纤维肌电图等确诊。
中国对虾的科学研究 1、中国对虾肌肉蛋白双向电泳体系：在第一向(IEF)中，裂解液配方为8M尿素、2M硫脲、4%CHAPS、65mM DTT、0.67%Bio-Lyte，IPG胶条选择pH4-7、长度17cm，蛋白上样体积为300μL上样量120}μg，搭盐桥，等电聚焦时间80000v*h，主动水化方式上样；平衡时间13.5min；在第二向(SDS-PAGE)中，采用12.5%浓度胶进行电泳；使用硝酸银染色，并适当控制显色时间；最后对胶进行扫描获取凝胶图谱，并用PDQuest软件进行分析。该体系能有效提高中国对虾肌肉蛋白质的2-DE图谱分辨率。2、通过SDS-PAGE技术研究中国对虾不同溶解性肌肉蛋白质的变化规律，发现中国对虾的低盐溶性蛋白贮藏过程中部分蛋白发生了较为明显的变化，故应用双向电泳技术对不同贮藏时间的中国对虾低盐溶性蛋白的2-DE图谱进行比较研究，从中筛选出8个差异较为显著的蛋白点进行质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定，鉴定出蛋白：NKG2D。该蛋白是与生物体免疫功能相关的受体，且该蛋白点是贮藏过程中蛋白丰度由多变少的显著差异蛋白点。推测NKG2D受体蛋白是反映中国对虾新鲜度品质变化的相关白之一。3、研究发现壳聚糖涂膜保鲜对中国对虾具有显著保鲜效果，为研究壳聚糖保鲜对中国对虾肌肉蛋白质的影响，应用双向电泳技术对壳聚糖涂膜保鲜与对照组。
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双向电泳溶液配制方法谁能介绍下？
离心机如何讲全血分离得到血清
求二维凝胶电泳中用到的试剂和配方，拜托诸位了！ 各位秀友好！请问一下你们有谁做过二维凝胶电泳实验的，麻烦您把所做的二维电泳的完整 操作。参考网址on http：//www.bio1000.com/experiment/electrophoresis/286159.html
什么是双向电泳 双向电泳（two-dimensional electrophoresis）是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电泳（按照pI分离），然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。双向电泳完整的操作步骤（一）第一向等电聚焦 1.从冰箱中取-20℃冷冻保存的水化上样缓冲液（I）（不含DTT，不含Bio-Lyte）一小管（1ml/管），置室温溶解。2.在小管中加入0.01g DTT，Bio-Lyte 4-6、5-7各2.5ml，充分混匀。3.从小管中取出400ml水化上样缓冲液，加入100ml样品，充分混匀。4.从冰箱中取-20℃冷冻保存的IPG预制胶条（17cm pH 4-7），室温中放置10分钟。5.沿着聚焦盘或水化盘中槽的边缘至左而右线性加入样品。在槽两端各1cm左右不要加样，中间的样品液一定要连贯。注意：不要产生气泡。否则影响到胶条中蛋白质的分布。6.当所有的蛋白质样品都已经加入到聚焦盘或水化盘中后，用镊子轻轻的去除预制IPG胶条上的保护层。7.分清胶条的正负极，轻轻地将IPG胶条胶面朝下置于聚焦盘或水化盘中样品溶液上，使得胶条的正极（标有+）对应于聚焦盘的正极。确保胶条与电极紧密接触。不要使样品溶液弄到胶条背面的塑料支撑膜上，因为这些溶液不会被胶条吸收。同样还要。
生物学是什么！ 生物学是2113研究生物(包括植物、动物和微生物)的结构5261、功能、发生和发4102展规律的1653科学，是自然科学的一个部分。研究生物分类的方法和原理的生物学分支。分类就是遵循分类学原理和方法，对生物的各种类群进行命名和等级划分。瑞典生物学家林奈将生物命名后，而后的生物学家才用域（Domain）、界（Kingdom）、门（Phylum）、纲（Class）、目（Order）、科（Family）、属（Genus）、种（Species）加以分类。最上层的界，由怀塔克所提出的五界，比较多人接受；分别为原核生物界、原生生物界、菌物界、植物界以及动物界。从最上层的“界”开始到“种”，愈往下层则被归属的生物之间特征愈相近。共有七大类，分别是：界门纲目科属种。扩展资料生物在地球历史中有着40亿年左右的发展进化历程。大约有1500万种生物已经绝灭，它们的一些遗骸保存在地层中形成化石。古生物学专门通过化石研究地质历史中的生物，早期古生物学多偏重于对化石的分类和描述，来生物学领域的各个分支学科被引入古生物学，相继产生古生态学、古生物地理学支学科。有人建议，以广义的古生物生物学代替原来限于对化石进行分类描述的古生物学。生物的类群是如此的繁多，需要一个专门的学科来。
