这些碳正离子稳定性怎么判断 从小到大：42153，根据（1）吸电子效应：氯吸电子、烷基给电子被吸电子的不稳定，被给电子的更稳定且烷基越长越稳定（2）烯烃的共轭效应，碳正离子实质是有一个空轨道，由于可以旋转所以能够与烯烃的π建共轭，这时会很稳定补充：同意楼下的看法，氯原子共轭效应的影响强于诱导效应，Cl、C+、碳碳双键可以形成大π键，导致碳正离子的稳定.马氏加成的例子也很有说服力.
碳正离子的稳定性怎么判断啊 如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，32313133353236313431303231363533e4b893e5b19e31333436323239进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去；则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：碳正离子与自由基一样，是一个活泼的中间体。碳正离子有一个正电荷，最外层有6个电子。带正电荷的碳原子以sp2杂化轨道与3个原子（或原子团）结合，形成3个σ键，与碳原子处于同一个平面。碳原子剩余的P轨道与这个平面垂直。碳正离子是平面结构。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：（1）苄基型或烯丙型一般较稳定；（2）其它碳正离子是：3°>；2°>；1°；而烯丙型，苄基型的碳正离子与二级碳正离子的稳定性比较，尚有争论。参考。
怎样判断碳正离子的稳定性 伯，仲，叔，季的问题伯>；仲>；叔>；季伯C就是和三个H相连的C仲C就是和两个H相连的C叔C就是只和一个H相连的C季C就是C上一个H都不连
碳正离子的稳定性怎么判断
怎么判断碳正离子活性 四价碳原子以三价与三个原子或原子团结合，同时失去一个电子，而形成带正电的活性中间体。如、Ar3C+，CH3+等。近代理论认为，带正电荷的碳原子以杂化轨道与三个原子或原子团结合，形成的三个键和碳原子处于同一平面上，而缺电子的轨道与这个平面垂直。例如，甲基碳正离子。由于碳正离子的缺电子结构，使其非常活泼，通常难分离得到，但化学方法、核磁共振谱及其他光谱法等实验手段已确证其存在。碳正离子的稳定程度取决于缺电子碳所连基团对其正电荷的分散程度和分子形成平面的难易程度，当缺电子碳与烷基相连时，由于烷基一般是供电子基团，诱导效应和超共轭效应减低了碳原子上的正电荷，使正电荷趋于分散，因此稳定性秩序为：叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基碳正离子。相反，当缺电子碳所连基团是吸收电子的，因诱导效应，而将导致碳正离子稳定性下降。由于碳正离子本身是路易斯酸，因此，它往往产生于酸性条件下的离子反应。是有机反应中常见的重要活性中间体，取代反应、加成反应、消除反应、分子重排等反应都可有碳正离子生成。
怎么判断碳正离子的稳定性？ 楼上的次序有点问题哦。CH3-O-C6H4-CH2+>；CH3-C6H4-CH2+>；C6H5-CH2+>；Cl-C6H4-CH2+>；NO2-C6H4-CH2+苯环上连接给电子基，会让正离子稳定，给的越多，就越稳定，反之，连接吸电子基，造成正离子不稳定（你想啊，本来就缺电子带正电了，你还吸，那能稳定吗），吸的越多越不稳定。CH3O连接到苯环上属于给电子基，给电子能力大于CH3。
如何判断“碳正离子”的稳定性？ 看碳正2113离子上连接的集团1、如果5261连接烷基、H等，由于碳正4102离子是Sp2杂化，有空的p轨道，1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。
