用琼脂平板划线法分离细菌，培养后如何识别是你接种的，还是操作时杂菌污染？ 你划板抄的时候操作需要规范，有条件的bai应该在du洁净台操作，同时应注意穿实验服和戴zhi口罩。dao避免污染源。操作时污染的菌一般会单独生长，且数量很少。你接种的菌在平板上会有很多菌落且排列较规则。一般都会生长在你的划痕上。根据你接种菌的形态特征来进行分辨。
琼脂平板稀释法的具体步骤 稀释操作：bai1、将分别盛du有9ml水的6支试管灭菌zhi，并按10^1到10^6的顺序进dao行编号.2、用移液试管吸取内1ml培养的菌夜，注入10^容1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮，吹吸三次，使菌液与水充分混匀.3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液，注入10^2倍稀释的试管中，重复第二步的混匀操作.以此类推，直到完成最后一支试管的稀释.注意：移夜管需要经过灭菌.操作时，试管口和移夜管应在离火焰1~2cm处涂布操作：1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中.2、取少量菌夜（不超过0.1ml）滴加到培养基表面.3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却8~10s.4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面，涂布时可转动培养皿，使菌液分布均匀.注意：1.将涂布器末端浸在盛有体积分数为百分之七十的酒精的烧杯中.取出时，要让多余的酒精在烧杯中滴尽，然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃.
血琼脂平板制作步骤
怎样识别琼脂平板培养基上出现的菌落是接种伤了还是污染的加剧 接种的细菌是具有一定特点的，比如一定是分布在接种线上，随着四区划线法一定是一区分zd布最密集，而后逐渐稀疏，内此外同一样品所生长的菌落也会具有该样品本应该可能具有的菌群性质。当然，是不是所有情况都能通过观察区分是容接种上的还是污染的，因此在接种时一定要有充分的无菌操作理念，避免污染。
血琼脂平板 分离哪些细菌 血琼脂平板（BAP）是最常用的增菌（营养）培养基，可分离很多培养营养要求较高的细菌，如链球菌、肠球菌等；由于在BAP上可以观察细菌的不同溶血类型，因此也可用于那些营养要求不高的细菌的培养和鉴定，如葡萄球菌、绿脓杆菌等.BAP和巧克力培养基的制作原料完全相同，只是后者在制备时温度较高，将红细胞破坏，释放出红细胞内的营养物质，如X、V因子等，因此巧克力培养基的营养更高一些，可以培养淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌等，但由于红细胞已经破坏，故不能观察溶血现象.
琼脂平板稀释法的具体步骤 琼脂稀释法是将不同剂量的抗菌药物，加入融化并冷至50℃左右的定量MH琼脂中，制成。贴了一个，你再看看这个网站，参考参考 http：//www.coocao.com/medicine/200807/1928.html
在分离培养操作中，采用普通琼脂平板和血平板接种的意义分别是什么？ 用在分离培养操作中采用普通琼脂平板和血平板接种的意义在于不同的方式带来不同的结果，能够更的分离培养。
