纳米金 是什么意思 纳米金即指金的微小颗粒，其直径在1～100nm，具有高电子密度、介电特性和催化作用，能与多种生物大分子结合，且不影响其生物活性。由氯金酸通过还原法可以方便地制备各种不同粒径的纳米金，其颜色依直径大小而呈红色至紫色。以纳米金为免疫标记物的检测技术的发展作为现代四大标记技术之一的纳米金标记技术(nanogold labelling techique)，实质上是蛋白质等高分子被吸附到纳米金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是纳米金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合，而且吸附后不会使生物分子变性，由于金颗粒具有高电子密度的特性，在金标蛋白结合处，在显微镜下可见黑褐色颗粒，当这些标记物在相应的配体处大量聚集时，肉眼可见红色或粉红色斑点，因而用于定性或半定量的快速免疫检测方法中。由于球形的纳米金粒子对蛋白质有很强的吸附功能，可以与葡萄球菌A蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白等非共价结合，因而在基础研究和实验中成为非常有用的工具。1．1 作为显微镜示踪物1978年，Geobegan等将纳米金标记抗体用于普通光镜下检测B淋巴细脑表面膜免疫球蛋白，建立了光镜水平的免疫金染色(immunogold 。
关于液相色谱（HPLC）回收率， 回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1ppm，就是1毫克/升，而作出标准数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99％，这个与真实成分有密切的关系，说明方法的准确度.意义就是回收率能反应该方法对我们测试的项目损失多少，当然回收率也有可能在100%以上空白加标回收：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率.样品加标回收：相同的样品取两分，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率.加标回收率的测定，是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术.对于它的计算方法，文献中均给定了一个理论公式：加标回收率=(加标试样测定值－试样测定值)÷加标量×100%
制药厂QC工作的检测项目有哪些？需要用到的仪器有哪些？ 准备进制药厂从事QC，因为不是制药专业的，所以想先了解下会检测哪些项目，用到哪些仪器，提前学习一下。
什么是质谱，质谱分析原理是什么 质谱2113（又叫质谱法）是一种与光谱并列的谱学方5261法，通常意义上是指广4102泛应用于各个学科领1653域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。质谱分析原理：将被测物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质量是物质的固有特征之一，不同的物质有不同的质量谱—质谱，利用这一性质，可以进行定性分析（包括分子质量和相关结构信息）；谱峰强度也与它代表的化合物含量有关，可以用于定量分析。扩展资料相关仪器：质谱仪一般由四部分组成：进样系统—按电离方式的需要，将样品送入离子源的适当部位；离子源—用来使样品分子电离生成离子，并使生成的离子会聚成有一定能量和几何形状的离子束。质量分析器—利用电磁场（包括磁场、磁场和电场的组合、高频电场、和高频脉冲电场等）的作用将来自离子源的离子束中不同质荷比的离子按空间位置，时间先后或运动轨道稳定与否等形式进行分离；检测器—用来接受、检测和记录被分离后的离子信号。一般情况下，进样系统将待测物在不破坏系统真空的情况下导入离子源（10-6～10-8mmHg），离子化后由质量分析器分离再检测；计算机系统对仪器进行控制、采集。
怎么做回收率实验？ 回收率实验是2113在空白基质中定量加5261入药物，经处理后与标准品的比值。标4102准品为流动相直接稀释而来，1653而不是同样品一样处理。若一样，只是不加基质来处理，可能会有很多影响因素被此屏蔽掉。如全部转移有机相时只转移了98%等。也就因此失去了回收率的考察初衷。作为一个分析方法，回收率一般要求大于50%才行。不论是生物基质还是制剂辅料中的药物，经过样品处理都有一定的损失。扩展资料回收率主要应用：气源单位运输液化天然气是使用槽车进行运输的，槽车在气源厂出车前进行称重，此为来货重量；而槽车到达天然气企业并完成卸车后再进行称重，此为实收重量，液化天然气简称LNG，其主要特性为-162℃，为液态，而随着温度的上升，可转换为气态；反之，气态的天然气随温度的下降，可转换为液态。参考资料来源：-回收率
紫草油致癌吗？为什么？ ？www.zhihu.com 但是，不建议大家买紫草回去自己熬，我刚才提到过，一定要复杂且精确的工艺才能完全排除PAS生物碱的影响。所以，建议购买有PAS生物碱检测报告的紫草油。。
做Hplc的纹状体在进样前应如何处理？ 首先你要确认你的检测方法的检出限值，其次确认你的样品里面有这个物质，且样品浓度高于你的方法检出限，如果你的样品里没有这个物质或者物质的浓度低于你的方法检出限，那就当然检测不到峰了。其次为了防止样品的基质（或叫本底）对HVA的干扰，你可以在测不出峰的样品溶液里加入一定浓度（要能不被你观察到的浓度）的标准品，分析加标后的样品溶液，看看能不能检测到峰，如果检测不到，说明基质没有处理好，要想办法改进样品处理流程。最后你要检查你的样品处理流程是否对HVA造成了损失。方法是在未处理的样品中加入已知量的标准品，然后跟一份没有加标准品的样品同时做完整的前处理过程，再分析两份样品溶液，计算两份溶液的HVA差值，与加入的HVA标准品浓度进行比较，计算回收率，以判断前处理是否有问题。ps：你没看我发给你的消息么？
hplc检测多肽的方法可以检测出蛋白质吗 一般情况下方法可以直接替换。但（1）如果用紫外检测器需要调整波长以获得较好的灵敏度，一般多肽的最大吸收波长在214-256处，。
