平板划线法的步骤 1．融2113化培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂5261培养基放入水浴中加热至4102融化。2．倒平板：待培养基冷却1653至50℃左右，按无菌操作法倒2只平板(每皿约15m1)，平置，待凝固。倒平板的方法：右手持盛培养基的试管或三角瓶置火焰旁边，用左手将试管塞或瓶塞轻轻地拨出，试管或瓶口保持对着火焰；然后用右手手掌边缘或小指与无名指夹住管(瓶)塞(也可将试管塞或瓶塞放在左手边缘或小指与无名指之间夹住。如果试管内或三角瓶内的培养基一次用完，管塞或瓶塞则不必夹在手中)。左手拿培养皿并将皿盖在火焰附近打开一缝，迅速例入培养基约15m1，加盖后轻轻摇动培养皿，使培养基均匀分布在培养皿底部，然后平置于桌面上，待凝后即为平板。3．作分区标记在皿底将整个平板划分成A、B、C、D四个面积不等的区域。各区之间的交角应为120℃左右（平板转动一定角度约60℃），以便充分利用整个平板的面积，而且采用这种分区法可使D区与A区划出的线条相平行，并可避免此两区线条相接触。4．划线操作(1)挑取他含菌样品：选用平整、圆滑的接种环，按无菌操作法挑取少量菌种。(2)划A区：将平板倒置于煤气（酒精）灯旁，左手拿出皿底并尽量使平板垂直于桌面，有培养基一面向着煤气灯(这时皿盖。
生物中接种方法→平板划线法要注意什么
平板划线过程中灼烧接种环 的目的是什么？ 在平板划线过程中，第一次划线以 及每次划线之前都需要灼烧接种环，划 线结束后仍然要灼烧接种环。灼烧的目 的如下。1.第一次灼烧 第一次灼烧接种环是为了避免接种 环上。
请问一下平板划线分离和斜面接种的实验结果怎么描述？ 悟空问答合作邮箱：wendahz@toutiao.com 悟空问答侵权投诉通道：jubao@toutiao.com 京ICP备12025439号-14 京公网安备11000002002030号 网络文化经营许可证 跟帖评论自律。
为什么培养微生物接种时不能划破培养基 因为培养基上面有培养微生物需要的各种营养物质，这个是按照一定的严格比例配置好的.接种针在划破培养基后，培养基的营养成分将会发生改变，此时培养微生物的结果也失去了准确性.得出的数据和结论将会严重影响实验结果.
