如图为医用一次性注射器和药瓶的结构示意图． （1）构成材料中含有的金属元素是铁、铝，属于有机合成材料的是塑料；（2）铝和空气中的氧气反应会生成致密的氧化铝薄膜，金属具有延展性，所以小药瓶的金属外盖通常采用铝制，而不用铁制的原因是铝耐腐蚀性内能更强；制造外盖利用了铝的物理性质是延展性；（3）镍和硫酸反应生成硫酸镍和氢气，化学方程式为：Ni+H2SO4=NiSO4+H2↑，可以用铁和镍盐反应验证金属活动性顺序，所以证方法是：将铁放入硫酸铬溶液中（或铬放入硫酸亚铁溶液中）观察是否反应；（4）注射器可以代替的实验仪器有：量筒、胶头滴管、集气瓶．故答案为：（1）铁、铝，塑料；（2）铝耐腐蚀性内能更强，延展性；（3）Ni+H2SO4=NiSO4+H2↑，将铁放入硫酸铬溶液中（或铬放入硫酸亚铁溶液中）观察是否反应；（4）量筒、胶头滴管、集气瓶．
请问一下知情人士，一次性注射器分有几种毫升？注射器、针头的规格型号如下：皮下注射 1ml 4.5～5号、肌内注射 2.5ml 5.5～6号、静脉注射、静脉采血？
一次性医用注射器（1ml）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度，计算出注射器的
一次性注射器属于几类医疗器械 属于三类医疗2113器械。三类医疗器械用于植入人5261体或支持维持生命，对人体具有潜在危4102险1653，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀。彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备、X线治疗设备、200mA以上X线机、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、CT设备等。扩展资料：生产第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。如说生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。三类医疗器械，如人工心脏瓣膜、人工关节、血管支架、植入人体体内的止血纱布等等。注意，现在市场上有很多止血纱布、可溶性止血纱布，但是只有三类是可以植入人体体内、被人体吸收，不用取出的，二类止血纱布只能用于体表，虽然二类厂家宣传可以用于体内，但是是不符合法律的，也容易出问题。国家对第三类医疗器械安全、有效性采取严格控制管理。医疗器械是人命关天的大事情，也是国家重点监管的领域，但是某些厂家的趋。
请问医疗使用的一次性注射器 规格最大的有多少毫升容量？ 最大50ml的，可以给患者作静脉注射用。
一次性注射器和输液器属于几类医疗设备···哪些部门负责受理·· 一次性注射器 属于 III类医疗器械-6815注射穿刺器械一次性输液器 属于 III类医疗器械-6866医用高分子材料及制品国家食品药品监督管理总局 医疗器械监管司 注册二处 负责。
实验室用一次性医用无菌1ml注射器哪里有？ 一般实验室单位都有，我们单位从晶安生物进货的。
一次性注射器是用什么材料做的？ 目前，国内外的一次性医疗器械普遍使用PVC为原料，该材料具用综合物理机械性能优良、价格低、生产工艺简单等优点。然而，采用PVC作一次性医疗器械有以下几方面的缺点：1.PVC中可能残留极少量的聚乙烯单体，该化合物已被证实是致癌物质；加工时必须使用的增塑剂在使用过程可能逐渐迁移出来污染药液；加入多种含金属化合物作为稳定剂，可能会进入人体危害健康；为了提高金属稳定剂的稳定效果，加入的含磷辅助剂进一步增加了PVC材料的毒性；废弃的聚氯乙烯处理困难，对环境会造成严重污染。2.由于PVC材料存在以上缺陷，美国、日本和欧洲一些发达国家正在开发PVC的代用材料。迄今为止，由于未找到在综合性能和价格上能与PVC抗衡的代用材料，PVC仍统治着一次性医疗器械市场。符合医疗器械生产标准的一次性注射器等医用品，在产品包装前和包装时，已经进行了严格的消毒、灭菌处理，可以说是完全无菌的，所以拆开包装使用时，没有必要重新消毒，否则的话，反而会因为“自行消毒处理”没有生产厂家严格和全面而造成污染，效果“适得其反”。
