大学有机化学有关碳正离子中间体：求解释为什么氢质子加在双键右边的碳上但是却是左边的碳带正电荷？ 最右边是甲基已经稳定，带电碳原子左边的乙基和右边的甲基都为推电子基，乙基推电子能力更强，把电子推到右边，所以碳原子带正电
双键以及取代基（给电子，吸电子）分别对碳正离子的稳定性的影响 双键以及取代基（给电子，吸电子）分别对碳正离子的稳定性的影响求教，脑子里一团糊涂，只知道卞和烯丙—。
如何比较碳正离子的稳定性？ 看碳正离子2113上连接的集团1、如果连接烷5261基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，4102有空的p轨道，1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。
为什么碳正离子的稳定性顺序是这个样的 首先 A，C，D比较，都含有双键，且都形成p-π共轭，但D是叔C正离子，而A是仲碳正离子，C是伯碳正离子，碳正离子稳定性 叔>；仲>；伯所以D>；A>；CB没有共轭体系 最不稳定所以稳定性D>；A>；C>；B
如何判断碳正离子的稳定性，（分子中有一个或两个双键，双键在不同的位置）
双键以及取代基(给电子，吸电子)分别对碳正离子的稳定性的影响？吸电子基会使碳正离子的稳定性下降；推电子基会使碳正离子的稳定性增强，如果碳正离子与双键和三键相连，。
如何比较碳正离子的稳定性，尤其带双键的电子密度越高碳正离子越稳定，对于脂肪烃，叔碳正离子大于仲碳正离子大于伯碳正离子，直接与苯环相连的碳正离子，形成了p-π共轭而。
