蚕豆萎蔫病毒2号病毒病病害是怎么传播流行与防治的？ 发生为害：1947年Stubbs在澳大利亚记述了发生在蚕豆上的萎蔫病毒病。蚕豆（BBWV）萎蔫病毒病是中国蚕豆生产中的主要病害之一，田间发病率可达80%，引起明显的生产损失。在中国报道的豌豆病毒（BBWV）病，田间病毒样本的59%被鉴定为蚕豆萎蔫病毒。传播方法：可以通过机械摩擦接种、蚜虫非持久传播。不经过菟丝子传播。传毒介体：主要传毒蚜虫有桃蚜Myzus.persicae、豆蚜Aphis.craccivora和豌豆蚜Acyrthosiphon.pisum。获毒时间从15s到10min，获毒后3min到2h即可传毒。人工接种可侵染的植物：人工接种可侵染可侵染39科177种以上植物。其中有一年生草本植物、多年生木本植物和观赏植物，包括许多野生植物在内的自然寄主在病毒传播和病害流行中起着重要作用。参见蚕豆萎蔫病毒1号。病害的防治：铲除杂草、及时施用杀虫剂和矿物油，调整播种期，以避开蚜虫迁飞高峰，都是病毒病防治的有效手段。在菜豆中已发现对蚕豆萎蔫病毒2号具有抗性或耐性的品种。
蚕豆萎蔫病毒1号病毒病血清学检测结果是什么？ 病毒免疫原性强。家兔接受一次加佐剂的肌肉注射，继而再给予两次静脉注射后，产生效价为1/1024～1/2048的抗血清。用纯化的样品作凝胶扩散试验，形成一条明显弯曲的沉淀带。用蚕豆病株汁液所得到的沉淀线不甚分明，除非将叶片置于含有还原剂的缓冲液中研磨（每克组织用1ml.pH7.6的0.05mol/L磷酸缓冲液，内含0.1%巯基乙酸盐和.0.1mol/L二乙基二硫代氨基甲酸盐）。所有分离物之间血清学关系近缘，与三叶草斑驳病毒、南瓜花叶病毒以及蚕豆真花叶病毒等制备的抗血清不起反应。
蚕豆萎蔫病毒1号病毒病病毒理化特性是怎样的？ ①病毒粒子：病毒粒子为等轴对称20面体，直径约30nm，无包膜。病毒纯化时为体积相似的3种组分，分别为不含RNA的空壳粒子（T）、含有RNA.2的中部组分（M），含有RNA.1的底部组分（B）。道标准沉降系数分别为63S（T）、100S（M）、126S（B）。A260/A280为1.69（M）和1.79（B）或为1.32（T）、1.64（M）和1.75（B）。病毒粒子在磷钨酸盐中稳定，多数呈现六角形。M和B粒子的部分结构以及T粒子的全部结构可以被磷钨酸盐负染。病毒粒子在铀醋酸（pH.4.7）中稳定。②核酸：为二分子线形正专义ssRNA。全基因组长约为10.9kb，其中RNA1为6.0～6.4kb，RNA2为3.6～4.5kb。3个组分中核酸含量分别为0%（T），22%（M）和33%（B）。单链RNA.1（B）粒子有侵染属力，核酸中各种碱基含量为G.25%，A30%，C18%，U27%。③蛋白：含量67%（B），78%（M），外壳蛋白由两种多肽组成，分子质量分别为42ku和21.2～26ku。
蚕豆萎蔫病毒2号病毒病病毒理化特性是怎样的？ ①病毒粒子。病毒粒子等轴球状，直径约25nm。粒子具角，但外部壳体排列不清晰。纯化后的病毒粒子包含3种组分：不含RNA的空壳粒子（T）、含有RNA.2的中部组分（M）、含有RNA.1的底部组分（B）。标准沉降系数分别为56～63S（T）、93～100S（M）、113～126S（B）。在不含去污剂的氯化铯中，浮力密度分别为1.30g/cm3（T）、1.38g/cm3（M）和1.46g/cm3（B）。A260/A280为1.64（M）、1.75（B）和1.32（T）。已报道了蚕豆萎蔫病毒2号的部分序列或全序列，但在NCBI数据库中仅有1个蚕豆萎蔫病毒2号序列登录。蚕豆萎蔫病毒2号和蚕豆萎蔫病毒1号两种病毒的序列比较表明，蚕豆萎蔫病毒2号内的氨基酸序列相似性达86%～98%，而与蚕豆萎蔫病毒1号的相似性仅为58%～66%。有RNA.1和RNA.2编码的多聚蛋白则在氨基酸序列上与病毒广藿香轻型花叶病毒（PatMMV）的相似性分别高达98.6%和93.8%。因此，认定PatMMV是蚕豆萎蔫病毒2号的一个株系。蚕豆萎蔫病毒2号同时还与豇豆花叶病毒属Comoviruses和线虫传多面体病毒属Nepoviruses在物理化学、结构、基因组组成方面有许多相似之处。但是，蚕豆萎蔫病毒2号是蚜虫传播病毒，而Comoviruses则为甲虫传播病毒，而一些Nepoviruses病毒更为线虫传播。。
蚕豆萎蔫病毒2号病毒病有哪些病害名称及症状？
蚕豆萎蔫病毒2号病毒病有什么病毒提纯方法？ 昆诺藜是最适宜的病毒繁殖和提纯的寄主，每100g病组织可以获得15mg的产量。由于病毒易发生凝聚，有时提纯时会遇到困难，但在提纯缓冲液中加入蔗糖并使最终浓度控制为25%，以及用Triton.X-100对粗提液进行澄清，就可以使该问题得到解决。在接种8～10d后，采收局部或系统侵染的昆诺藜叶片，并在0.5mol/L的磷酸缓冲液（pH.7.5，含0.1%的β-巯基乙醇，25%蔗糖和0.01%.Triton.X-100）中匀浆。将匀浆液在4℃下保持1h，然后继续匀浆。6000r/min离心20min，取上清液，然后与2.5%Triton.X-100、6%聚乙二醇（分子质量6000u）和0.1mol/L.NaCl混合，在4℃下静置过夜。次日8500r/min离心15min，将沉淀物溶于0.01mol/L的磷酸缓冲液，并通过蔗糖密度梯度离心获得病毒粒子。
蚕豆萎蔫病毒1号病毒病有哪些病毒提纯方法？ 蚕豆萎蔫病毒较易提纯。在蚕豆接种后，在出现坏死症状前进行提纯，每100g组织可获得1mg的病毒量。在昆诺藜上每100g组织产量高达10mg。提纯蚕豆株系时，在蚕豆出苗后2～3d接种，在接种后10～14d采收叶片。即刻冷冻叶片，并在含有0.1mol/L的二乙基二硫代氨基甲酯（diethyl-dithiocarbamate）和0.1%硫乙醇酸盐（thioglycollate）的0.1mol/L磷酸缓冲液（pH.7.6）中匀浆。匀浆后在4℃下过夜。纱布过滤，加入1/4体积的氯仿，10400r/min离心20min，回收液相，并通过3次差速离心获得病毒。将离心后的沉淀物再溶于0.05mol/L、pH.7.6的磷酸缓冲液中（可加0.01mol/L.EDTA）。病毒粒子可以进一步通过蔗糖密度梯度离心纯化。欧芹和旱金莲株系采用以下方法提纯：在接种昆诺藜后12～14d后采收系统侵染的病组织，在含有1mmol/L.EDTA（硫酸盐）和0.05%巯基乙醇的0.05mol/L、pH.7.5的磷酸缓冲液中匀浆。匀浆后纱布过滤，加入8.5%（V/V）的n-丁醇后搅拌45min。2200r/min离心15min，并收集上清液，66000r/min离心90min。为防止病毒凝集，可将沉淀物再溶于蒸馏水中。
香豌豆的蚕豆萎蔫病毒病的防治措施有哪些？ 【分布】欧洲、澳大利亚和日本有发生报道。据调查，我国云南省的香豌豆上有零星发生。【症状】受病叶片呈花叶，皱缩，植株生长不良。【病原】蚕豆萎蔫病毒（Broad bean wilt Fabavirus，BBWV）。属于蚕豆萎蔫病毒属。病毒粒体球状，直径25nm。见图版42。病毒有三个组分：T、M和B。病毒核酸为RNA单链，有两个RNA，即RNA1（2038nt）和RNA2（3182nt），分别包被于M和B组分中。病毒致死温度58℃；稀释终点10-4～10-5；体外存活期21℃时为2～3d。【寄主范围】寄主范围很广，侵染19个科126种双子叶植物。常在茄科植物上形成环斑。诊断寄主：普通烟、心叶烟形成褪绿环斑。蚕豆初期为系统侵染，后成坏死。豇豆、苋色藜、茴藜上形成局斑。【发病规律】有几种蚜虫，如桃蚜、豆蚜为主要的传播介体。汁液也能传毒；种子不带毒。【检测】1.电镜下确证直径25mn的球状病毒粒体。2.利用蚕豆萎蔫病毒抗血清进行血清学反应。3.利用诊断寄主进行鉴别寄主反应，根据症状反应，确定病原。【防治】1.及时防蚜虫。常用的杀虫剂有50%马拉硫磷乳油1000倍液、40%乐果乳油1000～1500倍液、复果乳油（敌敌畏40%、氧化乐果10%）2000～3000倍液、20%灭扫利乳油3000倍液、50%杀螟松1000倍液、。
