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电泳时只跑一块胶为什么还要在另一槽里垫一块板?求赐教 一个电泳槽跑几块胶

2021-03-06知识8

聚丙烯酰胺凝胶电泳为什么出现锯齿状胶体?配制聚丙烯酰胺凝胶电泳时,分离胶凝固以后上层界面出现锯齿状,跑胶出来条带也是锯齿状,没法用.换了缓冲液和电泳槽以后还是这样,不知道到底是什么原因.有遇到相似问题的专家指教。

在做SDS-PEGA时,同一电泳槽中为什么同浓度的两块胶跑得不一样快 这种现象一般初2113学者易出现5261.你仔细观察4102,会观察出电泳时电压很高而电1653流却回很低.比如电压50v以上,可电答流却在5mA以下.主要是由于电泳槽没有正确装配,电流未形成通路.包括:a.内外槽装反;b.外槽液过少;c.电泳槽底部的绝缘体未去掉(比如倒胶用的橡胶皮).处理办法:电泳槽正确装配即可.

pcr产物跑胶检测时,加太多的样会不会溢出,到同一电泳槽里的另一块胶里跑出条带 呢? 不要跑太多,产物加1微升就行,再加1微升染料,再加差不多3微升水就行了,打的时候轻一点,如果不熟的话把胶做的厚一点也行

重泡胀后的胶可以不用转移到另一个电泳槽,直接跑 2D 的一向吗?求大神帮助 一般情况下是可以的。但当上样量特别大时,可能会有一部分蛋白质没有被胶条吸收,这样跑完 1D 和 2D 胶后,会有很zhidao多横向条纹。所以在这种情况下,最好在重泡胀后,将胶条转移到另外一个电泳漕中进行电泳。更多这方面的知识可以登录生物帮的,生物帮,创始于2011年,依托互联网,在注重科学性、实用性和权回威性的前提下,面向生物研究者、企业和研究机构,提供最新、领先、精准、答高效、全面的生物产品和技术信息。http://www.bio1000.com/reseach/environment/生态进化,生态学,生态环境,环境科学,生物起源

SDS-PAGE 一次可以跑两块胶对结果有影响吗 有些垂直电泳槽是可以正反装两块胶一起跑的一起跑只要保证两块胶的溴酚蓝指示线跑到底就不会对结果造成什么影响只是时间会比一块胶需要的更长一些

聚丙烯酰胺凝胶电泳内外槽缓冲液相通? 党内外槽电泳液一样时,对实验结果没什么影响,只是漏了,蛋白跑的很慢,当漏到一定程度时,电泳就无法进行了

电泳时只跑一块胶为什么还要在另一槽里垫一块板?求赐教 你的缓冲液能泡满整个池子就不用装,装了就只在两块胶之间的槽倒满就好了,池子里只倒一半。反正我是这么干的囧

电泳时只跑一块胶为什么还要在另一槽里垫一块板?求赐教 一个电泳槽跑几块胶

在做SDS-PEGA时,同一电泳槽中为什么同浓度的两块胶跑得不一样快 这种现象一般初学者易出现.你仔细观察,会观察出电泳时电压很高而电流却很低.比如电压50v以上,可电流却在5mA以下.主要是由于电泳槽没有正确装配,电流未形成通路.包括:a.内外槽装反;b.外槽液过少;c.电泳槽底部的绝缘体未去掉(比如倒胶用的橡胶皮).处理办法:电泳槽正确装配即可.

#一个电泳槽跑几块胶

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