碳正离子举例 有机化学一种中间体碳正离子是怎么生成的

下列碳正离子最稳定的是？ 碳正离子肯定是缺电子，看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的，就会更不稳定，如果是推电子的，就会稳定.至于基团吸或者推电子的强弱：常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2>；CN >；F >；Cl >； Br >； I >； C三C>；OCH3>；OH>；C6H5>；C=C>；H常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）(CH3)3C>；(CH3)2C>；CH3CH2>；CH3>；H有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子.比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的.电负性：F>；O>；Cl>；N>；S>；C>；H，记住这几个就可以了.举例，三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳.带苯环的话.共轭的话会稳定，破坏共轭的话就不稳定.比如Ph-CH2+就比 Ph+稳定.前者的CH2的C以sp2杂化参与共轭，而后者则破坏了苯环共轭，碳正离子不稳定.所以选B，因为A中碳正离子，对位没有基团，比较稳定，B中的甲氧基是给电子基团，碳正离子会更稳定，而CD选项的对位均是吸电子基团，会更不稳定.碳正离子重排的反应机理？ 按照碳正离子稳定性的规律，有利于生成更加稳定的碳正离子的条件，都会使碳正离子发生重排，重排涉及到正电荷的转移，正电荷转移到的另一碳原上，如果有氢，氢就发生迁移，如果没有氢，烷基就发生迁移.例：(CH3)2CHCH(+)CH3仲碳正离子会重排成：(CH3)2C(+)CH2CH3叔碳正离子，迁移的是氢；而(CH3)3CCH(+)CH3则重排成：(CH3)2C(+)CH(CH3)2叔碳正离子，迁移的是甲基；有机反应中什么时候会出现碳正离子？ 还有重排有什么规律吗？ 碳正离子一般是有机物带有强吸电子基团时，碳上的电子偏向于吸电子基团，吸电子基团携带电子离去而形成的。一般叔碳的稳定性最好，重排是倾向于形成叔碳形式。苯碳正离子和苄基碳正离子稳定性比较？举例说明一下！ 应该知道苯基是吸电子基团 所以会导致碳正离子的极化现象更严重 而相反乙基是推离子基团 所以会减弱碳正离子的极化现象更稳定。苄基的吧一是它只有单键，双键更易断裂，二。碳正离子稳定性怎么比较？ 碳正离子肯定是缺电子，你看看附近的基团是什么样的。如果是吸电子的，就会更不稳定，如果是推电子的，就会稳定。至于基团吸或者推电子的强弱，就翻书吧。举例，三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳。带苯环的话。共轭的话会稳定，破坏共轭的话就不稳定。比如Ph-CH2+就比 Ph+稳定。前者的CH2的C以sp2杂化参与共轭，而后者则破坏了苯环共轭，碳正离子不稳定。暂时想到这么多。如何比较碳正离子的稳定性？ 碳正离子肯定是缺电子，你看看附近的基团是什么样的。如果是吸电子的，就会更不稳定，如果是推电子的，就会稳定。至于基团吸或者推电子的强弱，就翻书吧。举例，三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳。带苯环的话。共轭的话会稳定，破坏共轭的话就不稳定。比如Ph-CH2+就比 Ph+稳定。前者的CH2的C以sp2杂化参与共轭，而后者则破坏了苯环共轭，碳正离子不稳定。暂时想到这么多。苯碳正离子和苄基碳正离子稳定性比较？举例说明一下！应该知道苯基是吸电子基团 所以会导致碳正离子的极化现象更严重 而相反乙基是推离子基团 所以会减弱碳正离子的极化。碳正离子的稳定性顺序是怎样的？如何比较？最好有举例的？查看TA的回答： 回答 提交回答 展开更多答案 类似问题 换一换 1 问：为什么正电荷越分散 碳正离子越稳定 。什么是正碳离子型反应 有机反应的机理主要有：自由基型、碳正离子型、碳负离子型、过渡态型.碳正离子型，即先形成碳正离子作为中间产物，再反应生成产物，所以较稳定的碳正离子，会得到对应的较多的产物，因此在反应过程中，能有利于生成较稳定.

#碳正离子#重排反应#电子#共轭双键