PCR拖尾是什么原因
PCR产物跑胶严重拖尾，换了好几种酶和体系也还是一样，（Tm为55，循环25，）为什么？ 引物不合适吧，要不就是退火温度太低，或者模板量太多
pcr产物与Loading buffer没有混匀，后果是什么？会不会导致电泳时拖尾？我pcr产物跑胶后除目的条带以外出现拖尾，原因可能是与loading buffer 没有混匀吗？。
如何消除PCR的拖尾 消除PCR拖尾的方法：1、纯2113化模板2、更5261换Buffer3、适4102当提高退火温度4、适量用酶5、适当降低dNTP和镁离子的浓度6、减少循1653环次数PCR拖尾产生的原因：1、模板不纯2、Buffer不合适3、退火温度偏低4、酶量过多5、dNTP、Mg 2*浓度偏高6、循环次数过多扩展资料一、PCR无扩增物（一）原因：1、模板含有抑制物，含量低2、Buffer对样品不合适3、引物设计不当或者发生降解4、反应条件：退火温度太高，延伸时间太短（二）解决方法：1、纯化模板或者使用试剂盒提取模板DNA或加大模板的用量2、更换Buffer或调整浓度3、重新设计引物(避免链间二聚体和链内二级结构)或者换一~管新引物4、降低退火温度、延长延伸时间参考资料来源：-PCR技术
pcr产物在电泳仪中跑胶出现拖尾现象是怎么回事 有一下几种可能性：PCR扩增产物浓度很高，overloading造成的拖带模板量加太多了引物或者模板的原因，条带扩增的时候带入了很多杂带
提取动物组织DNA跑琼脂糖凝胶拖尾原因是什么？ 提取了鱼鳍组织DNA最左边是DL2000marker，后几个为样品，电压为120v，30min，百分之一的琼脂糖凝胶，上样…
PCR跑胶，目的条带很亮，但是边沿不清楚，前后有拖尾现象，请教各位是什么原因？ 博凌科为-为你解答：1模板可能有降解，建议避免反复冻融，放置时间不能太长。模板的质量是最重要的。2抽提RNA时有污染，包括基因组DNA污染和蛋白质污染，需重 做抽提。。
