醛 酮 羧酸含氧化合物的鉴别

鉴别醛和酮有哪些化学方法？ 可以用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。1、银镜反应银氨络合物zhidao(氨银配合物,又称托伦试剂)可以被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子，生成的银附着在容器壁上光亮如镜。因此，在样品溶液中加入银氨络合物，生成银镜的即为醛，不生成的为酮。2、氢氧化铜鉴别法醛类可以与新制氢氧化铜（斐林试剂、班氏试剂、本尼迪特试剂）反应，出现砖红色沉淀，而酮不会发生此现象。扩展资料醛、酮的化学性质有许多相似之处。但由于酮中的羰基与两个烃基相连，而醛回中的羰基与一个烃基及一个氢原子相连，这种结构上的差异，使它们化学性质也有一定的差异。总的来说，醛比酮活泼，有些醛能进行的反应，酮却不能进行。醛的羰基碳原子上连有氢原子，因此容易被氧化，不仅强氧化剂答，即使氧化剂也可以使它氧化。醛氧化时生成同碳数的羧酸。酮则不易被氧化。一些弱氧化剂只能使醛氧化而不能使酮氧化，说明醛具有还原性而酮一般没有还原性。因此，可以利用弱氧化剂来区别醛和酮。参考资料来源：百度百科-醛参考资料来源：百度百科-酮醛和酮的性质有哪些异同之处？为什么 醛是在其羰基碳原子上结合着两个氢原子或一个氢原子和一个烃基的化合物，通式为RCHO。酮是在其羰基碳原子上结合着两个烃基的化合物。醛和酮具有相似的化学性质。一般醛、酮的化学性质主要表现在两个方面：一是羰基碳原子带部分正电荷，容易受到亲核试剂的进攻而发生亲核加成反应；二是a-H受羰基的影响比其他碳原子上的氢活泼。醛与酮在结构上也有不同之处，其化学性质也有差异，一般反应中，醛比酮活泼。另外，由于-CHO有氢，某些反应只有醛才可发生。一、亲核加成反应1.加氢氰酸氢氰酸（HCN）与醛、脂肪族甲基酮和8个碳原子以下的环酮作用生成相应的加成产物氰醇，也称a－羟基腈。产物比原料增加了一个碳原子。氰醇具有醇羟基和氰基，可制备a,b-不饱和腈、b-羟基胺、a-羟基酸等化合物。2.加醇和水在干燥氯化氢存在下，醇与醛的羰基加成生成半缩醛，半缩醛还可以与另一分子醇反应，失水生成缩醛，半缩醛中与醚键连在同一个碳原子上的羟基称为半缩醛羟基。酮与醇反应生成缩酮反应较困难。但酮容易与乙二醇作用，生成具有五员环状结构的缩酮。缩醛和缩酮对碱及氧化剂都比较稳定，遇稀酸则分解成原来的羰基化合物。在有机合成中，用来保护醛基。另外，可用乙二醇保护怎样鉴别醛，酮和羧酸？ 可以先用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。然后加入碳酸钠溶液，加热，有气体生成的是羧酸。1、银镜反应银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)可以被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子，生成的银附着在容器壁上光亮如镜。因此，在样品溶液中加入银氨络合物，生成银镜的即为醛，不生成的为酮。2、氢氧化铜鉴别法醛类可以与新制氢氧化铜（斐林试剂、班氏试剂、本尼迪特试剂）反应，出现砖红色沉淀，而酮不会发生此现象。扩展资料利用化学性质来鉴别多种物质通入HBr，明显褪色则有烯烃；加入I2和浓硝酸，褪色则有苯；加入滴加了指示剂的碱，变中性则有酚或羧酸或酯；通入Br2有白色沉淀则有酚；除去水、酚、羧酸、醛、酯后加入Na丝，放出无色无味可燃气体则有醇或烷烃或烯烃（沸点低，钠与醇反应放热使之蒸发）；除去烯烃、酚、醇后加入酸性高锰酸钾，褪色则有醛或（不饱和）羧酸或（不饱和）酯；60摄氏度溶于水后显酸性则有羧酸或酚；除去烯烃后加入HCl和ZnCl2混合溶液，加热有浑浊则有醇；除去烯烃、醇、酚、醛、羧酸、酯后光照通氯气，气体体积减少则有烷烃；加热后加入FeCl3显紫色，则有酚。参考资料来源：百度百科-化学鉴别法醇，酚，羧酸，醛，酮，胺，如何鉴别？ 加入三氯化铁溶液，显色的是酚类，其他无变化；加入银氨溶液，发生银镜反应的是醛类，其他无变化；加入碳酸钠溶液，加热，有气体生成的是羧酸，醇、酮、胺无变化；加入2,4-二硝基苯肼，有黄色沉淀生成的是酮，醇和胺无变化；加入金属钠，有气体生成的是醇，胺无变化。怎样鉴别醛,酮和羧酸? 楼上的有漏洞,醛基(-CHO),酮是羰基（C＝O）羧酸含有羧基—COOH 甲酸既有羧基,能使紫色石蕊试液变红的是酸;也有醛基,也能进行银镜反应,所以可以先鉴别出羧酸,再用银镜反应怎样鉴别醛，酮和羧酸？ 不同醛的鉴别主要使用的试剂有银氨溶液（又叫托伦试剂）、斐林试剂、希夫试剂等。所有的醛都可与托伦试剂反应生成银镜，脂肪族醛可与斐林试剂反应一般得到砖红色沉淀（甲醛得到铜），芳香族醛不与斐林试剂反应。所有的醛可与希夫试剂显色，其中甲醛显色后加硫酸不消失，其他消失。不同的酮类化合物主要是看是否为甲基酮（CH3CO-R），甲基酮可发生碘仿反应，而在甲基酮中，脂肪族的甲基酮还可以与饱和NaHSO3溶液反应生成无色结晶，芳香族的甲基酮不行。醇的命名法？ 1、习惯命名法：简单醇常采用习惯命名法,即在与羟基相连的烃基名称后加一个\"醇\"字。例如:甲醇、乙醇、丙醇等。2、系统命名法：结构比较复杂的醇,采用系统命名法。饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链,从离羟基最近的一端开始编号,按照主链所含 的碳原子数目称为\"某醇。不饱和醇的命名：不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链,从离羟基最近的 一端开始编号。根据主链上碳原子的数目称为\"某烯醇\"或\"某炔醇\",羟基的位置 用阿拉伯数字表示,放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面,这样得到母体的名称,再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链,羟基的数目写在醇字的前面,羟基的位次。扩展资料：物理性质：醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。一般而言，低级的醇类水溶性较好，甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。4~11个碳原子的醇为油状液体，部分溶于水，以后随着碳原子数增加，烃基对分子的影响越来越大，使高级醇的物理性质更接近怎样鉴别醛，酮和羧酸？ 可以先用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。然后加入碳酸钠溶液，加热，有气体生成的是羧酸。1、银镜反应 银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)可以被醛类化合物还原为银可以用苯肼来鉴别醛和羧酸吗？苯肼可以和羧酸反应吗？ 苯肼其实就是一种特殊的胺，所以是可以和羧酸反应的，在室温下发生的是酸碱反应，而在较高温度下反应生成酰胺。而醛和苯肼反应生成白色的沉淀，苯腙，所以可以鉴别用简单化学方法鉴别下列各组化合物。 (1)(2)注:KMnO4酸性溶液的使用是利用了含α-氢的烷基的苯可被氧化成为羧酸类化合物的特性。采用化学方法鉴别化合物,应首先根据化合物的结构选择每种或每类化合物的特征反应

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