烯烃反应时如果发生重排，迁移的取代基如何选择？ 烯烃重排是双键发生位移，一般取代基是不迁移的。在你的例子：“碳原子上连有二个甲基和一个乙基，生成叔碳正离子”，然后甲基上的一个H离去，生成2-甲基-1-丁烯，也有少量的2-甲基-2-丁烯
烯烃与卤化氢加成条件是什么？需要分对称和不对称烯烃吗？ 烯烃与卤化氢加成，在常温常压下就可以进行。无需分对称与不对称烯烃。一般地，当双键上连接有给电子效应的基团或与双键共轭的基团时，会使双键上的电子云密度增加，因此反应速率更快；相反，当双肩上存在 具有吸电子效应的基团，令双键上π电子云密度降低，反应速率就会减慢。当能与双键共轭的基团和吸电子的基团同时存在的时候，烯烃反应的速率应根据二者作用大小而定。卤化氢的极性按氟化氢，氯化氢，溴化氢，碘化氢的顺序依次减弱，分子间作用力依HCl、HBr、HI顺序依次增强，因此，它们的熔、沸点依次升高。向左转|向右转扩展资料：由卤代烷与氢氧化钠醇溶液反应制得，也可由醇失水或由邻二卤代烷与锌反应制得。小分子烯烃主要来自石油裂解气。环烯烃在植物精油中存在较多，许多可用作香料。烯类是有机合成中的重要基础原料，用于制聚烯烃和合成橡胶。氟化氢的工业和实验室制备基于氟化钙（萤石）与浓硫酸反应。实验室制备少量氯化氢时可用NaCl与浓硫酸反应。制备溴化氢和HI则要用非氧化性的酸（如磷酸）代替浓硫酸。这是因为使用浓硫酸时得到的产物不是溴化氢和HI，而是溴和碘。参考资料来源：-卤化氢参考资料来源：-烯烃
碳正离子重排是怎么回事？刚开始看了一些加成反应，但是看到碳正离子重排这个地方感觉跟前面的分不开了，为什么前面的不对称烯烃不发生重排？而且，还有的反应比如Br2/CH3OH加成，甲醇也参加反应了，还有的溴水里的水也参加反应了，咋回事？通俗易懂最好了，本人有机很烂的，最近复习有机化学，不懂的挺多，
大学有机化学，烯烃加成，碳正离子的稳定性 氧电负性很大，显负价，诱导效应可知，传递越远，越低，也就是离氧越近越稳定
烯烃加成的.为什么\ 越稳定也说明体系中这种正离子浓度越高，那么这个方向的反应速率就越快，也就越容易进行
有机化学中烯烃和卤化氢的亲电加成反应 步骤是这样的π键比较弱，所以断开了然后碳就出现了孤对电子，两个碳各一个然后加成，加成之前两个碳基本是一样的（有些情况下两个碳不同，加成产物是固定的）因为卤族和氢对电子的吸引程度不同，电子的位置会有所偏向，靠.
总结烯烃亲电加成的机理，着重思考碳正离子的稳定性？ 不只是碳正离子中间体，还有环正离子中间体，离子对中间体，看和什么物质加成
