教你如何用odyssey处理蛋白条带，医学科研狗们最开始接触的估计就是weter了，那么辛辛苦苦跑出来的电泳条带如何分析比较呢？今天就教教大家利用odyey软件分析蛋白条带
为什么SDS-PAGE跑胶时条带跑歪了 更换缓冲液就会好很多。你怎么知道胶凝得挺好的，肉眼又看不出来~下次凝久一点，并，记得要混匀，越均匀越好。ap是不是配得久了，有点失效了？如果不是胶的问题，电泳的。
据说跑蛋白胶实验有毒性，对实验员身体有影响，是否属实？请内行人员为外行人员解惑，万分感谢。 我女朋友是生物类研究生，跑蛋白胶实验是她工作一部分，今天偶然听说这种实验可能有毒性，十分紧张，问她…
SDS-PAGE跑了4、5回了，条带颜色总是特别浅看不清楚，连MARKER都看不清楚，是怎么回事啊？ 带型正常吗？如果带型正常，怀疑是你的染色液有问题。除了胶不一样，其它都和别人用的一样吗？或者你可以发消息给我。
琼脂糖凝胶电泳跑完，DNA条带颜色浅怎么回事？ 谁能解释一下胶浓度与DNA条带颜色深浅的关系？还有，有时也会出现条带模糊不清，弥散的现象。
可以通过蛋白胶条带来判断蛋白量吗 蛋白粉数豆类蛋白太增加肾脏负担建议自己下去查查资料这样的提问没有意义
SDS-PAGE跑了4、5回了，条带颜色总是特别浅看不清楚，连MARKER都看不清楚，是怎么回事啊？ 1 上样量太少，或者电泳时候loading buffer不行，导致蛋白跑了2 脱色时间不够，建议K-G染色后，脱色液在30min内换两次3 重新按标准配置电泳缓冲液.
