朗格汉斯是先天还是后天 朗格汉斯组织细胞增多症（PLCH）确实是一种不常见的疾病，好发于幼儿。根据症状轻重、侵犯部位、患儿年龄等因素不同一般分为三种：1.勒雪病（全身发病，可能包括中枢系统、骨髓、肺、骨、皮肤等），以两岁以下儿童居多，预后大都不良，复发率较高，死亡率较高。2.韩雪柯病（多部位发病，包括骨、皮肤等，少数侵害肺部），经过系统治疗，大部分都能治愈，但侵害肺部的患者效果不好。3.骨嗜酸性肉芽肿。多见于5岁以上患儿或成年人，一般侵害长骨，少数为脊椎骨等，有一定的自愈性，死亡率基本为零。
什么是朗格汉斯细胞组织细胞增生症？
为什么会得朗格汉斯细胞增生症？ 朗格汉斯主要是因为朗格汉斯细胞引起的症状，也会引起朗格汉斯细胞增生症。这是一组原因未明的组织细胞增生性疾病，主要分布在表皮中上部以及表皮及细胞之间，可见于真皮，。
朗格汉斯有什么症状？
