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环丁二烯两价正离子π电子数为什么是2个而不是4个 四元环碳正离子

2020-07-23知识23

图中碳正离子的成环原理是什么? 仲醇在酸的作用下,脱水生成仲碳离子,相邻的叔丁基中甲基转移至仲碳离子,形成更稳定的叔碳离子,叔碳离子夺取环己烯上的电子对,形成稳定的六元环结构,并形成环上的叔碳离子,叔碳离子再夺取相邻的碳氢键,形成双键和脱去氢离子。邻基效应的定义是什么? 邻基参与效应,有机化学概念之一,指的是相邻基团含有的σ键、π键电子或孤对电子与反应中心发生作用,使反应的某些性质发生改变的现象。邻基参与效应的典型现象为:反应速率加快(邻助效应),产物具有异常的立体化学特征(如亲核取代反应中的构型保持),反应涉及环状过渡态或中间体,反应中发生重排,等等。一般指邻基参与效应,指的是杂原子孤对电子对SN2反应的协助及桥环化合物和π体系对碳正离子的稳定作用。其实这个效应的范围很广,比如狄尔斯-阿尔德反应中连有不饱和基团的亲双烯体与双烯体之间的次级轨道作用,使得内型加成物成为动力学控制产物的现象,就是邻基参与效应的一个例子。邻基参与效应-杂原子 亲核取代反应中,硫、氧、氮、溴等杂原子由于带有孤对电子,可以作为分子内亲核试剂向反应中心的碳进攻,形成环状正离子中间体,帮助离去基团离去。然后真正的亲核试剂进攻这个中间体,杂原子离去,形成产物。由于亲核试剂可以进攻任何一个碳原子,故产物通常是取代产物和重排产物的混合物。另外,由于反应机理发生改变,因此产物的立体化学特征也常会发生改变。比如,1-对甲苯磺酰氧基-2-乙酰氧基环己烷在乙酸中溶剂解时,由于羰基氧可以作为内部亲核试剂,。这两碳正离子谁更稳定为什么? 6-3的第三个应该是1>;3>;2 通常都是3级碳正离子最稳定,然后就是2级和烯丙型的,最后是1级的。还有,桥头碳正离子(至少受到两个环的作用)非常不稳定。但是,桥头碳原子由于桥的刚性,也就是变形性质或者是碳键的旋转性质受到了限制。像,6-3的那个题,第一个是3级碳正离子,然后只受一个六元环结构的作用;第二个是桥头碳原子,虽然是个3级碳正离子,属于桥头碳正离子但是受到两个五元环的作用,非常不稳定;第三个是2级碳正离子,只收六元环结构的影响。6-4的分析是相似的。第一个,2级碳正离子,一个六元环。第二个跟第三个,都是3级碳正离子,然后,都受到六元环的作用。第二个比第三个稳定,可能是空间构型也可能是C-H超共轭的作用的结果,这个解释不了了。最后一个,有五元环的影响(烃类结构中,六元环要比五元环稳定,而且六元环的键角更接近于sp2杂化的键角)仅供参考。环丁二烯两价正离子π电子数为什么是2个而不是4个 你可以这样,先弄清楚成环的每个碳原子的杂化方式,然后看看有几个电子用去成碳碳键,剩下未成键的电子都去参与形成π键,最后就是你说的正电荷减去负电荷加上。比如环丁二烯二价正离子,其中的每个碳都是sp2杂化,这样每个碳都多出一个电子,形成总共4个电子的离域π键,再减掉失去的两个电子,于是电子数就是2了。环戊二烯负离子也是同样的道理。这种碳正离子的稳定性怎么排列,我想知道方法,谢谢大家 芳香性碳正(比如环庚三烯正离子,环丙烯正离子)>苯甲,烯丙型碳正>三级碳正>二级碳正>一级碳正>甲基碳正>反芳香性碳正(比如环戊二烯正离子)。sp3碳正>sp2碳正>sp碳正;甲基是排斥电子取代基,正碳离子上甲基越多,正碳离子越稳定;正碳离子上的P电子与π键共轭,可以使正碳离子稳定性增加;所以稳定性顺序4、1、3、2。扩展资料:根据带正电荷的碳原子的位置,可分为一级碳正离子,二级碳正离子和三级碳正离子。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下:(1)苄基型或烯丙型一般较稳定;(2)其它碳正离子是:3°>;2°>;1°;(可以用超共轭解释不同碳正离子的稳定性)碳正离子越稳定,能量越低,形成越容易。碳正离子根据结构特点不同可分为:经典碳正离子和非经典碳正离子。参考资料来源;-碳正离子有机化学,环烷烃碳正离子的稳定性如何比较? 稳定性顺序是:1>;4>;3>;2.首先最稳定的是五元环并与烯丙基共轭的碳正离子。其次是五元环内是三级碳的碳正离子。其次是五元环的二级碳正离子。三元环的碳正离子最不稳定,因为环张力而开环。请问为什么环丙烯正离子比三级碳正离子稳定? 环丙烯正离子满足4n+2芳香体系,并且共轭是属于p-π共轭.而C+离子是属于超共轭,超共轭的稳定性没有共轭那么好.所以环丙烯正离子会更稳定碳正离子的重排 环丁基甲烷在酸性条件下的重排应该好理解。第一步,生成环丁基甲基正离子,是不稳定的1级碳正离子。第二步,扩环,生成较稳定的环戊基碳正离子,是2级碳正离子。后者是无张力环,这就是重排的动力。第三步,发生加成或消除,就得到溴代环戊烷或环戊烯。当然,这类反应是复杂的,还有其它反应途径和产物,不过没有写出来而已。大学有机化学,搞不明白这个为什么要重排,为啥重排之后更稳定不都是三级碳正离子吗? 四元环有张力不如五元环稳定,所以会发生重排扩环,这是叔碳正离子重排成仲碳正离子的推动力,之后,仲碳离子没有叔碳离子稳定会发生重排。

#电子#重排反应#碳正离子#有机化学

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