ELISA实验过程中，怎样才能减少实验误差
血细胞计数板计数的误差主要来自哪些方面？应如何尽量减少误差，力求准确？
在测定时发现结果均偏高，这种误差最大可能是由于A．仪器灵敏度减低 B．标准液被稀释 参考答案：B
怎样计算溶液稀释倍数？ 稀释e5a48de588b662616964757a686964616f31333365653230倍数=原液浓度/（原液浓度×移取体积/定容体积）。如1mol/L稀释一倍就是0.5mol/L，10%稀释一倍就是5%稀释是指对现有溶液加入更多溶剂而使其浓度减小的过程。在稀释后溶液的浓度减小，但溶质的总量不变。稀释前溶液浓度除以稀释后的溶液浓度所得的商。溶液是由一种或几种物质分散到另一种物质里，组成的均一、稳定的混合物，被分散的物质(溶质)以分子或更小的质点分散于另一物质(溶剂)中。物质在常温时有固体、液体和气体三种状态。因此溶液也有三种状态，大气本身就是一种气体溶液，固体溶液混合物常称固溶体，如合金。一般溶液只是专指液体溶液。液体溶液包括两种，即能够导电的电解质溶液和不能导电的非电解质溶液。所谓胶体溶液，更确切的说应称为溶胶。其中，溶质相当于分散质，溶剂相当于分散剂。在生活中常见的溶液有蔗糖溶液、碘酒、澄清石灰水、稀盐酸、盐水、空气等。1、严格意义上，每次检测样品都要带标准品，拟合标准曲线。原因是每次检测都要受不同条件的影响，比如人为操作，环境的变化等。2、尽量把样本同时检测这样就可以就可以节约了。3、一般来说，ELISA是不需要稀释的，除非测定值超过标准。
怎样稀释精液？ 采集完精液后要先过滤，在输精前再用配制好的稀释液进行稀释。稀释的目的是为了延长精子的存活时间，增加精液量，使精液得以充分利用。由于猪的精液中含有胶状物，采精后应。
对照品称量过程中，怎样才能减少称量带来的误差 首先你要保证你的实验条件：例如放置天平的实验室所要求达到的温度，湿度；保证实验称量的空间是干净的；称量样品时操作人员要带上口罩，手套，防止因人为污染；最后，要。
配制溶液过程中可能出现的误差有哪些？ 在溶2113液配置过程以下操作可能引5261起误差：称量易潮解物质时操作过慢4102天平的砝码沾有其他1653物质或锈蚀平的砝码缺省调整天平零点时游码放在刻度线的右端使用天平时左码右物（游码有读数）用滴定管量取液体时先俯视后仰视直接称量热的物质转移或搅拌溶液时有部分液体飞溅用于稀释溶解的烧杯玻璃棒没有洗涤定容时加水过量用滴管吸出未冷却至室温就转移至容量瓶定容时俯视标线定容时仰视标线定容，摇匀液面下降再加水
氨氮的线型差是什么原因造成的 你好，最主要的原因是每个比色管中没有完全按照0、0.5、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0毫升加标准溶液，技术人员加药技术不稳定，加药过程、加水。
