怎么提高痰液细菌培养的阳性率痰液接种在血平板和伊红美蓝平板上，只在伊红美蓝上看致病菌，可是阳性率太低，如何提高阳性率？
伊红美蓝平板干很了能分出单个菌落吗 伊红美蓝平板如果过度干燥，就说明放置时间太久，随着水分蒸发，这样的平板已经不适用于细菌生长了，如果细菌生长都困难，分出单个菌落就无从谈起，应该丢弃并重新配置新的平板，需要分出单个菌落就应该使用划线接种法不断减少接种环上的细菌量，从而分离出单个菌落。
在培养鉴定大肠杆菌时，伊红美蓝试剂是在制作培养基时加入还是在培养大肠杆菌后加入（就像刚果红试剂的使用那样） 配培养基时加具体步骤如下：①制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用.②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1：10稀释.③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上.用平板划线分离法进行分离.④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18～24小时.培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝黑色，发金属光泽.⑤将菌落接种于斜面培养基上（由营养琼脂培养基制成）.
