羰基有什么化学性质？ 羰基 由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强吸电子性，。
羟醛反应的反应机理
羟基与醛基能反应吗？如果能？咋反应？是羟醛缩合又是啥？请说清楚一些 羟基与醛基2113可以反应的，在稀酸或稀碱催化下，可以发生5261羟醛缩合反4102应。烃氧基来自醇，其它部分来自醛（酮1653），一般的半缩醛不稳定，常作为形成缩醛反应的中间体，但成环的半缩醛有一定稳定性。具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。扩展资料：羟醛缩合反应的应用羟醛缩合反应是一个重要的有机化学反应，它在有机合成中有着广泛的应用。羟醛缩合反应是指含有活性α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等，在催化剂的作用下与羰基化合物发生亲核加成，得到α-羟基醛酮或酸，或进一步脱水得到α，β-不饱和醛酮或酸酯的反应。分子间的羟醛缩合经常被用来合成一些β-羟基化合物，如1，3-丙二醇、1，3-丁二醇和新戊二醇等。其可作为进一步生产香料、药物等多聚物或聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)和聚对苯二甲酸丙二醇酯。
乙醛、丙酮羟醛缩合时，乙醛、丙酮自身缩合失水及交叉缩合后再失水的四种产物哪一种含量最高？为什么？ 酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。结构式酮基去氢表雄酮O‖—C—结构简式：(—CO—）使含该结构的有机物有还原性如。
乙醛的羟醛缩合反应
乙醛和丙醛的羟醛缩合有哪些产物 分子中含有-CHO(醛基)的化合物称为醛，通式为RCHO。R-可以不是62616964757a686964616fe59b9ee7ad9431333365666332烃基，比如羟基乙醛的R-是HOCH2-；R-也可以是烃基，比如烷基、烯基、芳香基或环烷基。依醛基的数目又可分为一元醛和多元醛。低级醛为液体，高级醛为固体，只有甲醛是气体。醛的化学性质非常活泼，能与亚硫酸氢钠、氢、氨等起加成反应，并易被弱氧化剂氧化成相应的羧酸。醛的用途很广，甲醛蒸气可消毒空气，甲醛溶液可用于生物标本的防腐等，脂肪醛类一般具有麻醉、催眠作用，如水合氯醛是早期的合成催眠药。醛的通式为RCHO，-CHO为醛基。（R-可以不是烃基，但是与醛基中的碳原子直接相连的基团中的原子不能是氧原子，否则就是甲酸或酯类）。醛类的通式是RCHO。饱和一元醛的通式为CnH2n-1CHO。乙醛的化学式为CH3CHO，官能团是醛基（-CHO）。醛基是羰基(-CO-)和一个氢原子连接而成的基团。醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化，醛基既有氧化性，又有还原性。醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被氧化银、新制的氢氧化铜、浓硫酸和硝酸。
羟醛缩合反应方程式
什么是醛酮缩合反应 醛酮缩合反应即羟醛缩合反应，是指具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α。
乙醛的羟醛缩合反应有哪些？ 1、碱夺走醛的α-H，形成碳负离子： CH3CHO+OH-→C(-)H2CHO 2、碳负离子具有很强的亲核性，作为 亲核试剂 进攻另一分子的 羰基： C(-)H2CHO+HCHO→OHCCH2C(-)H2=O→OHCCH2。
