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rna page胶有拖尾 用PAGE胶跑DNA的话,那和western blot中跑蛋白的胶有何不同?例如胶的配法、浓度、上样量、用多少电压等,而且marker没有颜色,怎么知道跑到了哪里?

2021-03-06知识13

长期用洗洁精洗餐具,少量的残留对人体健康有哪些危害? https://v.qq.com/x/page/a1338sqpbcp.html 洗洁精也会把手上的油也洗掉,使皮肤干燥甚至引发湿疹等皮肤病。有本书叫《图解经皮毒》,介绍了洗洁精等日化产品的很多危害,。

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用PAGE胶跑DNA的话,那和western blot中跑蛋白的胶有何不同?例如胶的配法、浓度、上样量、用多少电压等,而且marker没有颜色,怎么知道跑到了哪里? 首先原理差不多,具体细节差异还是有的.跑DNA的话,可以参见 人家做AFLP的protocol,当然也要看你想分离的片断大小咯.两者都要用到丙烯酰胺、甲叉丙烯酰胺、TEMED、APS(10%)但是跑DNA一般用 TBE(Tris、硼酸、EDTA).

五年前得了尖锐湿疣,已经治愈,没有复发,请问现在还会传染吗? 尖锐湿疣的治疗分二步。第一步去疣体。第二步防复发。去疣体很容易可用药物或是手术方法。主要是防复发。现在的防复发药物分为二种。一种是干扰素干扰病毒复制的过程属西药

Northern杂交、Southern杂交和Western杂交有什么区别 区别:研究的对象不同。southern主要的对象是DNA,northern研究的对象是RNA,而western研究的对象为蛋白质。1、Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。。

DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么 电泳出现拖尾现象2113,英文成为smear,就是5261弥散.其原因,主要从以下两4102个方面考虑:1、PCR产物1653自身原因:往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多.对策:①减少Taq酶的量,或调换另一来源的酶.②减少dNTP的浓度.③适当降低Mg2+浓度.④增加模板量,减少引物的用量,减少循环次数,提高退火温度.2、电泳体系的问题:(1)电泳缓冲液TAE或者TBE的污染,建议更换缓冲液.(2)上样时样品漂了,建议增加上样缓冲液的用量,以及小心加样.(3)电压太高.(4)适当把你的胶的浓度加大.(根据你的片断大小而定)(5)观察你的marker是否也存在拖尾现象,作为对照.以前有挺多人问过这个问题了 借用下以往问题的最佳答案

跑total RNA urea page 用多大浓度的胶?

为什么琼脂糖胶和PAGE胶检测结果不一致 首先两种胶的分辨度是不同的,如果PAGE可以看到条带,你可以加大琼脂糖上样量;还有一种可能,PAGE是染色显色,而琼脂糖是EB等核酸染料的作用,你可以检查下你们用的EB,最好是进口的。

RNA 变性PAGE的配制方法

我是初学者,跑出来的蛋白电泳图,那些一排一排的条带是什么意思,还有一列一列的

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