高等化学－－吡咯为什么具有芳香性呀！？N原子不是。 芳香性：环状闭合共轭体系，π电子高度离域，具有离域能，体系能量低，较稳定.在化学性质上表现为易进行亲电取代反应，不易进行加成反应和氧化反应，这种物理，化学性质称为芳香性。.
桃树花落后打什么药最好？桃树一生中病虫害发生的很多，如细菌性穿孔病，流胶病，溃疡病，炭疽病，白粉病，缩叶病，花叶病，及蚜虫，红蜘蛛，盲椿象，天牛：-桃树，落后
怎么判断有机化合物的芳香性 芳香性的判断有几个规则：1.休克尔规则：即∏电子数=4n+2 2.参与形成大∏键的原子是共平面的。
利用休克尔规则判断芳香性怎么数π电子数，求详细解释(？_？) 例如环丙烯正离子，环戊二烯负离子？
利用休克尔判断芳香性怎么数π电子数，环戊二烯负离子？ 首先判来断闭合共平面源共轭，大坑就是共平面（bai[10]-轮烯）然du后数电子，先写成单双zhi键交替的dao形式，把参与共轭的双键去掉，然后数有多少个原子不是四根键，少一根键就加一，参与共轭的杂原子也按四根算，比如说呋喃，环上4C1O，C三根O两根，缺4×1+2=6根，就是6个π电子，有芳香性。参与共轭的原子带电荷，每个正电减一负电加一，比如环庚三烯正离子，7C全是三根，一个正电，π电子7×1-1=6，芳香性基本都能用，除了极个别的几个杂原子“躺着”成键只能单电子共平面的，都没问题休克尔（Hückel）规则适用于判断分子的芳香性。我们认为，分子失去电子或原子变成分子离子或基团，一般来说，芳香性不变。π电子数，当然就是参与形成大Π键的电子数，一般来说，在离域体系中，每个C原子（如苯环、1，3-丁二烯）或N原子（如吡啶，此时我们认为N原子发生了sp2杂化，而孤对电子作为s电子位于一个单独的σ轨道上）都会出一个p电子参与形成大Π键。至于O原子，要根据具体情况而定。
有机化学共面共直线问题 共轭结构，如1，3-丁二烯、苯、吡啶、羧酸根、对苯醌等共平面三元小环共平面，四元及以上不是（环戊二烯阴离子、环庚三烯阳离子等有芳香性的共平面）说明：联苯共平面问题比较特殊，两个苯环不共平面。环辛四烯不是共轭体系，不共平面。直线型：如碳碳叁键，甲苯中至少四个原子共直线（有很多组，不止C，C，C，H一组）
环辛四烯二负离子为什么π电子是10个？ 而不是12个？两个负离子不是应该有4个π电子吗？比如环戊二烯负离子
环辛四烯为什么不共面？从分子轨道角度解释 虽然你说不要粘贴复制，但是我还是贴了，你仔细看看。等你上了大学后，你就会明白的，四大基础化学里有详细解释（无机化学、有机化学、结构化学解释的比较多）芳香性判据。
如何高效学好有机化学？ 首先十分感谢亲们的关注：）我白天有课，一般到晚上都抽空更新两三千字。必须申明的是，这是对于本科的…
碳原子上同时连接两个碳碳双键或 C=CH—OH 时不稳定的原因是什么？ https：// en.wikipedia.org/wiki/P ropadiene CAS号为463-49-0，这就说明它是在化学文摘社上了“户口”的，有“身份证号”的，不是黑户。而且还有它的一些物理性质：无色气体。
