人类驱虫剂2加2能完成吗？
三颈烧瓶的三个口作用，针对问题，我来介绍一下。三颈圆底烧瓶是一种常用的化学玻璃仪器，在有机化学实验中被广泛使用。三颈圆底烧瓶通常具有圆肚细颈的外观。。
硫酸钠干燥甲苯后怎样提纯甲苯
合成乙酸异戊酯过程中3次洗涤目的.水洗，碳酸钠洗和盐水洗。 水洗是为除去无机物，即你前面提到的催化剂FeCl3？6？16H2O，碳酸钠洗是为吸收过量的乙酸、溶解过量的异戊醇，从而降低乙酸异戊酯的溶解度，盐水洗则是尽可能使醇与酯完全分离，以保证有机层只有乙酸异戊酯和环己烷
佟大为通过冷凝管加液体错在哪里了？ 我们做实验测COD时就是通过冷凝管（不过是球形的）加入硫酸的。然后微博上一群人就开始吐槽了。他到底哪…
100毫升三颈圆底烧瓶最多能盛多少溶液 一般圆底烧瓶盛放溶液的最大量，不超过容器最大容量的三分之二。
实验室怎么制N，N-二乙基间甲苯酰胺（高中实验室） N，N-二乙基间甲苯酰胺就是N，N－二乙基－间－甲苯甲酰胺。它的合成步骤见图。合成方法如下：
硝基苯 为什么用氢氧化钠洗涤 由浓硝酸和苯在浓硫酸催化下硝化可以制取硝基苯.所以在反应液中有过量的酸残留，要用氢氧化钠溶液洗涤，除去多余的酸.器材与药品1．器材 锥形瓶（100mL，干燥），圆底三颈瓶(250mL)，玻璃管，橡皮管，100℃温度计，磁力搅拌器，磁力搅拌子，量筒（20mL，干燥），滴液漏斗（50mL，干燥），圆底烧瓶（50mL，干燥），300℃温度计，分液漏斗(100mL)，空气冷凝蒸馏装置，石棉，大烧杯，铁台，铁圈，加热装置，石棉网.2．药品 苯，浓硝酸，浓硫酸，5%氢氧化钠溶液，无水氯化钙.实验方法一、硝基苯制备在100mL锥形瓶中，加入18mL浓硝酸②，在冷却和摇荡下慢慢加入20mL浓硫酸制成混合酸备用.在250mL圆底三颈烧瓶内放置18mL苯及一磁力搅拌子，三颈瓶分别装置温度计（水银球伸入液面下）、滴液漏斗及冷凝管，冷凝管上端连一橡皮管并通入水槽.开动磁力搅拌器搅拌，自滴液漏斗滴入上述制好的冷的混合酸.控制滴加速度使反应温度维持在50～55℃之间，勿超过60℃③，必要时可用冷水冷却.此滴加过程约需1h.滴加完毕后，继续搅拌15min.二、硝基苯的分离与提纯在冷水浴中冷却反应混合物，然后将其移入100mL分液漏斗.放出下层（混合酸），并在通风橱中小心地将它倒入排水管并立即用大量水冲.有机层依次用等体积（约20mL）的水、。
三颈烧瓶的作用？ 三颈烧瓶的2113作用：当溶液长时间的反应，5261加热回流。三颈圆底烧瓶是一4102种常用的化1653学玻璃仪器，在有机化学实验中被广泛使用。三颈圆底烧瓶通常具有圆肚细颈的外观。它有三个口，可以同时加入多种反应物，或是加冷凝管。它的窄口是用来防止溶液溅出或是减少溶液的蒸发，并可配合橡皮塞的使用，来连接其它的玻璃器材。烧瓶的开口没有像烧杯般的突出缺口，倾倒溶液时更易沿外壁流下，所以通常都会用玻棒轻触瓶口以防止溶液沿外壁流下。烧瓶因瓶口很窄，不适用玻棒搅拌，若需要搅拌时，可以手握瓶口微转手腕即可顺利搅拌均匀，或是使用专用搅拌机。扩展资料：做实验经常用到的 玻璃仪器应在实验完毕后清洗干净备用，根据不同的实验，对玻璃仪器的干燥有不同的要求，通常实验中用的烧杯、锥形瓶等洗净后即可使用，而用于有机化学实验 或有机分析的玻璃仪器，则要求在洗净后必须进行干燥。1、晾干不急等用的玻璃仪器，可在纯水刷洗后倒置在无尘处，然后自然干燥。一般把玻璃仪器倒放在玻璃柜中。2、烘干洗净的玻璃仪器尽量倒净其中的纯水，放在带鼓风机的电烘箱中烘干。烘箱温度在105～120℃保温约1h。称量瓶等烘干后要放在干燥器中冷却保存。组合玻 璃仪器。
实验室怎么制N，N-二乙基间甲苯酰胺（高中实验室） 二乙基胺和间甲基苯甲酸制成。间甲苯甲酸与三氯化磷作用生成的间甲苯甲酰氯，再与二乙胺进行氨解生成或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯；再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N，N-二乙基间甲苯甲酰胺。试剂：间甲苯甲酸、亚硫酰氯、乙醚、二乙胺、5%的NaOH、蒸馏水、10%的HCl、无水硫酸钠器材：回流冷凝管、橡皮管、湿毛巾、三颈圆底烧瓶、烧杯、试管、滴管、干燥装置、减压蒸馏装置称取2.8g间甲苯甲酸加入到500ml三颈圆底烧瓶中，再加入4.5ml亚硫酰氯，装上一只，其上端接一根橡皮管，橡皮管另一端用湿毛巾包住，放在下水道上面。三颈瓶的另一口上配一只恒压漏斗。缓慢加热反应物，直至无气体放出。反应物冷却后，加入120ml 乙醚。恒压漏斗中加入7ml的二乙胺的乙醚溶液。多次少量的加入二乙胺的乙醚溶液，同时注意沸腾情况，不可反应过剧，大约需20~25min.加入过程中，需要注意絮状物质的生成情况。加完二乙胺后，用少量水冲洗粘在冷凝管壁上的固体，溶液中加入35ml 5%的NaOH溶液，然后分液，再用5%的NaOH溶液洗涤一次醚层。然后把醚层用10%的HCl和水各洗涤一次，用无水硫酸钠干燥。干燥后，蒸掉乙醚，在2.7x103Pa压力下减压蒸馏，收集160~163℃馏分。在。
