平板接种的方法，平板接种即用接种环将菌种接至平板培养基上，或用移液管、滴管将一定体积的菌液移至平板培养基上，然后培养。平板接种的目的是观察菌落形态，分离纯化菌种，。
有关平板划线操作正确的是 D【解析】实验中在每次使用的接种环、培养皿在使用后均要灭菌，操作过程是在无菌条件下进行的；打开的菌种管口通过火焰以防止杂菌进入试管造成污染，但并不是将试管进行灭菌；平板划线应在五个区域内进行.
微生物平板涂布注意事项 微生物平板涂布法有以下注意事项：1、整个过程需要保证在无菌条件下进行。试管、枪头等仪器设备都需要提前经过灭菌环节才可以使用。2、接种环使用前应当在酒精灯上灼烧至红。
请讲述无菌操作接种的全过程。
菌种如何保存？ 菌种作为一项重要的生物资源，对微生物学教学和研究是必不可少的。菌种保存方法因微生物的不同而异。
涂布平板法的实验方法 1．样品稀释液的制备 准确称取待测样品l0g，放入装有90ml无菌水并放有小玻璃珠的250ml三角瓶中，用手或置摇床上振荡20min，使微生物细胞分散，静置20-30s，即成10-1稀释液。
（1）微生物培养基一般都含有：水和无机盐以及___ （1）微生物的营养物质主要包括碳源、氮源水和无机盐等．（2）在微生物接种过程中，酒精灯火焰附近可以形成有关高温无菌区域，试管口需要通过酒精灯火焰，目的是灭菌．（3）每克该土壤样品中的菌落数对应的应该是每毫升菌液中的细菌数目，所以每克该土壤样品中的菌落数为（121+212+256）÷3÷（10÷100）×106=1.96×109．（4）分离分解尿素的微生物的实验流程包括：土壤取样、梯度稀释、选择样品涂布到培养基上、挑选单菌落．（5）植物组织培养技术基本操作的顺序是：②制备MS培养基→①外植体消毒→③接种→④培养→⑥移栽→⑤栽培．故选：C．（6）酵母菌进行有氧呼吸的反应式：C6H12O6+6H2O+6O2酶6CO2+12H2O+能量．（7）酵母菌在无氧条件下，进行酒精发酵的反应式：C6H12O6酶2CO2+2C2H5OH+能量．（8）醋酸菌将乙醇变为醋酸的反应式：C2H5OH+O2酶CH3COOH+H2O．（9）乳酸菌进行乳酸发酵的反应式：C6H12O6酶2C3H6O3+能量．故答案为：（1）碳源和氮源（2）灭菌（3）1.96×109（4）选择 菌落（5）C（6）C6H12O6+6H2O+6O2酶6CO2+12H2O+能量（7）C6H12O6酶2CO2+2C2H5OH+能量（8）C2H5OH+O2酶CH3COOH+H2O（9）C6H12O6酶2C3H6O3+能量
请问如何将固体斜面培养基上的大肠杆菌菌种配制成菌悬液？ 先配制100Lm生理盐水，加入250m三角瓶中，再在其中加入20粒左右玻璃珠，高压灭菌.然后用接种环将斜面上的菌苔刮下，接入三角瓶中，一般接1-2环即可.或者用少量的无菌生理盐水倒入斜面中，用接种环将菌苔刮下，然后倒入三角.
微生物实验，无菌操作，斜面接种操作中，小试管口在哪些时候、哪些情况下 需要在火焰旁边烧一下？请描述清楚。我的老师说，在打开棉塞和塞上棉塞时，都需要把试管口烧一下。
做大肠杆菌实验为什么试管中都没有气泡，而测细菌总数平板上却长满了菌？ 在确定培养基没有污染的情况下，就说明样品里含有的不是大肠杆菌.，而是其他种类的细菌。
