对甲基苯酚是极性分子吗

对甲基苯酚与溴水反应方程式是什么？ CH3-C6H4-OH+BR2=CH3-C6H4-BR+HBRO1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的×【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。关于对甲基苯酚的问题? 对甲基苯酚可以甲醛等小分子醛类物质发生缩聚反应酚羟基和羧基脱水很难,应当使酚羟基与酸酐作用当然,苯环上羟基邻对位若连有吸电子基团,将有利于脱水成酯以及缩合.请教：间甲基苯酚，对甲基苯酚这两个同分异构 你要问什么问题，或者说这两个异构体怎么了？从化学性质看，间甲基苯酚比对甲基苯酚性质更活泼，更容易发生取代反应，物理性质相似。对甲基苯酚和溴水怎么反应 1、有机物基团之间有相互影响，由于羟基的存在对苯环有影响，使对甲基苯酚羟基邻对位上的H变得活泼，容易发生C-H键的断裂而与溴发生取代反应，且反应很灵敏。2.反应方程：为什么对甲基苯酚与溴反应，取代的是羟基旁边的2个位置 甲基与酚羟基知都是苯环上的邻对位活化基团但酚羟基的给电子效应远强于甲基(氧原子虽然电负性大，诱导效应是吸电子的道。但由于与苯环碳原子是同周期的，共轭给电子效应更强。总体上是呈强内的给电子效应)所以，溴在亲电取代的时容候，优先以强的定位基为标准为什么苯酚不能与钠反应生成H2，而对甲基苯酚却能与钠反应生成H2？ 第一个，为啥苯酚不能跟钠反应？因为在苯酚分子中，苯环和酚羟基中的氧形成P-派共轭键，使得氢原子活性减小，不能与钠反应。在酸性上，水>乙醇>苯酚。我们已知乙醇是不跟钠反应的，所以更加不跟酸性比乙醇弱的物质反应了。第二个，对甲基苯酚为啥可以跟钠发生反应？因为苯基上的甲基对整个分子起了活化作用，也没有上面的P-派共轭键的保护，所以就可以跟钠发生反应。你可以参照甲基苯这个例子来说明一下为什么甲基的加入会让苯分子的化学性质更加活泼。对甲基苯酚与溴水反应方程式 CH3-C6H4-OH+BR2=CH3-C6H4-BR+HBRO1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的×【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。苯酚，对硝基苯酚，对甲基苯酚的酸性顺序，为什么 苯酚（Phenol，C6H5OH，相对分子质量94）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水（溶解度是9.3g/100gH2O），易溶于乙醇、二乙醚有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp杂化，提供1对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了羟基中的单键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来，电离出氢离子和苯酚根离子，所以，苯酚显示了一定程度的酸性，俗称石炭酸。如在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量对甲基苯酚的结构化学式 如图：对甲基苯酚的一溴代物 我知道有两种！但为什么羟基的间位上的取代也算一种？？我主要是搞不懂一点\/因为 因为羟基的对位也是甲基的邻位啊。甲基的邻位是溴代的主要产物之一。而且实际反应时，三个位置的取代物都是会产生的，只是羟基这种情况间位取代物相对于别的位置的取代物而言量很少，所以在高中化学会说没有间位取代物。（是高中的么？

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