甘油可以与哪些物质反应？ 甘油就是丙三醇 无色粘稠液体，无气味，有暖甜味，能吸潮。主要用途：用于气相色谱固定液及有机合成，也可用作溶剂、气量计及水压机减震剂、软化剂、抗生素发酵用营养剂、干燥。
发生加成反应和取代反应的所有条件 加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或叁键的物质中。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。加成反应还可分为顺式加成，反式加成.顺式加成是指加成的两部分从烯烃的同侧加上去，反式加成是指加成的两部分从烯烃的异侧加上去.亲核加成反应 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。RC=O+R'MgCl→RR'C-OMgCl 再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成。水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN)。其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、。
加聚反应和加成反应有什么区别？ 1、反应原理不同：（1）加聚反应（Addition Polymerization）：即加成聚合反应，一些含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物，在催化剂、引发剂或。
乙烯可以发生取代反应吗？ 乙烷62616964757a686964616fe59b9ee7ad9431333363393637有取代反应，道路同甲烷一样。因为有机物分子里没有碳碳双键或碳碳三键都有取代反应，换句话说就是饱和烃有取代反应，而不饱和烃要同通过加成反应，变成饱和的有机物分子才能发生取代反应。碳原子之间都以碳碳单键结合成链撞，同甲烷一样，碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合，这样的烃叫饱和烃。有机物分子里含有碳碳双健或碳碳三键，碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃的氢原子数，这样的烃叫不饱和烃。用乙烯可制。用乙烯可制取二溴乙烷：CH2=CH2+Br-Br┈CHBr-CHBr用乙炔可制取四溴乙烷：乙炔+Br2┈CHBr=CHBr应该生成 CBr2CH2.因为Br-是供电的基团．请参考我对＂马氏规则＂的回答：当卤化氢与不对称烯烃起加成反应的时候，卤原子主要加在含氢原子较少的双键碳原子上，在许多情况下这是唯一的加成．这个规律就是Markovnikov规律．造成这一规律的原因是这类反应属于亲电加成．卤化氢中的氢（带部分正电荷）去攻击C＝C键［带负电荷（较分子中其它位置）相对多］，（此时也卤化氢发生了异裂）．C＝C键的一个键（派键）发生异裂，H原子加上去后会在C＝C双键开链后的其中一个碳原子上带上正电荷．即形成－CH。
有机化学都有什么类有机物能使溴水褪色 (1)能使溴水褪色或变色的物质及有关化学反应原理分别为：①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使溴水褪色 CH2=CH2+Br2—→CH2Br-CH2Br CH≡CH+Br2—→CHBr=CHBr(或CH≡CH。
加成反应条件什么？ 不同的加成反应需要不同的条件。例如：含有双键和三键、苯环、羰基的物质和氢气发生加成反应时，通常用镍做催化剂。而含有双键和三键的物质和溴水（或四氯化碳）溶液反应时。
有机化学都有什么类有机物能使溴水褪色 烯烃、炔烃、醛类、苯酚2113、苯等。52611、烯烃烯烃结构中含有不4102饱和C=C双键，Br2在极性溶剂中极1653化为带正电的溴正离子和带负电的溴负离子带正电的溴正离子可以进攻乙烯的碳碳双键，生成环状的溴鎓离子，再带负电的溴负离子或带负电的氢氧根离子从反面进攻溴鎓离子，生成1，2—二溴乙烷或 CH2-CH2。这两种物质都是无色的，所以溴水的颜色褪去了。2、炔烃炔烃结构中含有不饱和碳碳三键，Br2在极性溶剂中极化为带正电的溴正离子和带负电的溴负离子带正电的溴正离子可以进攻乙烯的碳碳三键，发生加成反应，使溴水褪色。其C≡C的C是sp杂化，使得Csp-H的σ键的电子云更靠近碳原子，增强了C-H键极性使氢原子容易解离，显示\"酸性。3、醛类醛基可以将溴水退色的原因是醛基可以在水存在时，被氧化成羧基。反应的实质为CH3CHO＋Br2＋H2O＝CH3COOH＋2HBr。4、苯酚酚使溴水褪色是由于苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，从而使溴水褪色。5、苯苯能够使得溴水褪色，利用的是萃取的原理。由于Br2在苯中的溶解度远远大于在水中的溶解度，所以大部分Br2转移到了苯中。最后由于苯和水不互溶分层，上层是有机层，橙红色。下层是水层，几乎无色。参考资料。
亲电加成和亲核加成的区别是什么 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.RC=O+R'MgCl→RR'C-OMgCl再水解得醇，这是合成醇的良好办法.在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位.于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成.水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成.碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基.此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN).其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等.亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成.如丙烯与HBr的加成：CH-CH=。
